4-(1,3,4-thiadiazol-2-ylamino)benzaldehyde | 1415755-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,3,4-thiadiazol-2-ylamino)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(1,3,4-thiadiazole)aminobenzaldehyde；4-(1,3,4-Thiadiazol-2-ylamino)benzaldehyde
• CAS: 1415755-96-2
• 化学式: C₉H₇N₃OS
• 分子量: 205.24
• InChiKey: AYYPBGSOBYPEFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3,4-thiadiazol-2-ylamino)benzaldehyde 、 依达拉奉 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到(4E)-4-(4-(1,3,4-thiadiazol-2-ylamino)benzylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型N-取代的-2-氨基-1,3,4-噻二唑的合成，抗氧化剂和抗肿瘤评估

  摘要：

  摘要2-氨基-1,3,4-噻二唑（1）与氯乙酰氯反应，得到氯乙酰胺2，其用作合成2-硫氰酸根合乙酰胺3和N-（1,3,4-噻二唑-2-的起始化合物基）乙酰胺5 - 9经由反应1与各种试剂。用4-（哌啶-1-基）苯甲醛或DMF-DMA处理9分别得到芳基化合物10和11。后一化合物与水合肼的环化反应得到吡唑衍生物12。此外，将9与4,6-二甲基-1 H偶联-吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-重氮氯化物得到ium衍生物13，其在乙酸中环化得到1,2,4-三嗪衍生物14。此外，1,3,4-噻二唑15，19，22，和23经由的反应得以实现1用不同的亲核体。最后，当1-苯基-1 H-吡唑-5（4 H）-与15或与1的重氮盐反应时，得到吡唑衍生物16或双-1,3,4-噻二唑衍生物18， 分别。筛选了其中一些化合物的细胞毒性和抗氧化活性，这些结果显示了令人鼓舞的结果。 图形概要为了建立具有改进活性的新候选

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0336-z
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑 、 对氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到4-(1,3,4-thiadiazol-2-ylamino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  某些新型N-取代的-2-氨基-1,3,4-噻二唑的合成，抗氧化剂和抗肿瘤评估

  摘要：

  摘要2-氨基-1,3,4-噻二唑（1）与氯乙酰氯反应，得到氯乙酰胺2，其用作合成2-硫氰酸根合乙酰胺3和N-（1,3,4-噻二唑-2-的起始化合物基）乙酰胺5 - 9经由反应1与各种试剂。用4-（哌啶-1-基）苯甲醛或DMF-DMA处理9分别得到芳基化合物10和11。后一化合物与水合肼的环化反应得到吡唑衍生物12。此外，将9与4,6-二甲基-1 H偶联-吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-重氮氯化物得到ium衍生物13，其在乙酸中环化得到1,2,4-三嗪衍生物14。此外，1,3,4-噻二唑15，19，22，和23经由的反应得以实现1用不同的亲核体。最后，当1-苯基-1 H-吡唑-5（4 H）-与15或与1的重氮盐反应时，得到吡唑衍生物16或双-1,3,4-噻二唑衍生物18， 分别。筛选了其中一些化合物的细胞毒性和抗氧化活性，这些结果显示了令人鼓舞的结果。 图形概要为了建立具有改进活性的新候选

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0336-z

文献信息

• Synthesis and characterization of novel benzaldehyde derivatives containing 1,3,4-thiadiazole
  作者：Yu-Ting Liu、Li Feng、Da-Wei Yin、Bao-Jun Su

  DOI：10.1007/s11164-013-1065-8

  日期：2014.4

  In the work discussed in this paper, a series of novel benzaldehyde derivatives containing 1,3,4-thiadiazole were prepared in high yield from 4-fluorobenzaldehyde and 2-amino-5-substituted-1,3,4-thiadiazole. The products were characterized by determination of melting point, elemental analysis, and UV–visible, IR, 1H NMR, and 13C NMR spectroscopy. The fluorescence properties of the compounds were also studied by recording their fluorescence emission spectra.

  在本文讨论的工作中，以 4-氟苯甲醛和 2-氨基-5-取代的 1,3,4-噻二唑为原料，高产制备了一系列含有 1,3,4-噻二唑的新型苯甲醛衍生物。通过测定熔点、元素分析以及紫外-可见光谱、红外光谱、1H NMR 光谱和 13C NMR 光谱对产品进行了表征。此外，还通过记录荧光发射光谱研究了这些化合物的荧光特性。