4-cyclopropanecarbonylamino-2-nitro-benzoic acid | 54056-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyclopropanecarbonylamino-2-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 4-Cyclopropanecarbonylamino-2-nitrobenzoic acid；4-(cyclopropanecarbonylamino)-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 54056-66-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₅
• 分子量: 250.211
• InChiKey: AESQWEUFYYRNMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-硝基苯甲酸 、 环丙基甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以3.0 g (36.4%)的产率得到4-cyclopropanecarbonylamino-2-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Penicillins

  摘要：

  公式为：##SPC1## 的青霉素及其药学上可接受的无毒盐，其中 R.sub.1 是氢、卤素、较低的烷基、羟基、硝基或 A--NH；A 是 ##EQU1## 其中 R.sub.3 是氢；较低的烷基；卤代-(较低的烷基)；3到11个碳原子的环烷基，未取代或取代为羟基或1或2个碳原子的烷基；3到11个碳原子的环烯基；多环烷基，最多含8个碳原子；多环烯基，最多含8个碳原子；6到10个碳原子的芳基，未取代或取代为1到3个取代基，所述取代基选自1到4个碳原子的烷基、1到4个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基、氨基、1到4个碳原子的烷基磺酰基和亚甲二氧基；6到10个碳原子的偶氮芳基，偶氮-(较低的烷基)；氨基；或噻吩基；R.sub.4 是6到10个碳原子的较低的烷基氨基或芳基氨基；B 是直接键；CH.sub.2；S--CH.sub.2；CH=CH；或 CO--NH--CH.sub.2；E 是苯基或苯基或噻吩基，取代为羟基、偶氮基、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷基硫基或氯；C* 是一个不对称碳原子，对其抗菌活性对抗革兰氏阳性和阴性细菌均有用。

  公开号：

  US03931153A1

文献信息

• US3931153A
  申请人：——

  公开号：US3931153A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3982011A
  申请人：——

  公开号：US3982011A

  公开（公告）日：1976-09-21
• US4001218A
  申请人：——

  公开号：US4001218A

  公开（公告）日：1977-01-04
• Penicillins
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03931153A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Penicillins of the formula: ##SPC1## And their pharmaceutically acceptable nontoxic salts wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, hydroxy, nitro or A--NH; A is ##EQU1## wherein R.sub.3 is hydrogen; lower alkyl; halo-(lower alkyl); cycloalkyl of 3 to 11 carbon atoms, unsubstituted or substituted by hydroxy or alkyl of 1 or 2 carbon atoms; cycloalkenyl of 3 to 11 carbon atoms; bicycloalkyl of up to 8 carbon atoms; bicycloalkenyl of up to 8 carbon atoms; aryl of 6 to 10 carbon atoms, unsubstituted or substituted by 1 to 3 substituents selected from the group consisting of alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, halogen, trifluoromethyl, nitro, amino, alkylsulphonyl of 1 to 4 carbon atoms, and methylenedioxy; azidoaryl of 6 to 10 carbon atoms, azido-(lower alkyl); amino; or thienyl; R.sub.4 is lower alkylamino or arylamino of 6 to 10 carbon atoms; B is a direct bond; CH.sub.2 ; S--CH.sub.2 ; CH=CH; or CO--NH--CH.sub.2 ; E is phenyl or phenyl or thenyl, substituted by hydroxy, azido, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio or chlorine; and C* is an asymmetric carbon atom, Are useful for their antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  公式为：##SPC1## 的青霉素及其药学上可接受的无毒盐，其中 R.sub.1 是氢、卤素、较低的烷基、羟基、硝基或 A--NH；A 是 ##EQU1## 其中 R.sub.3 是氢；较低的烷基；卤代-(较低的烷基)；3到11个碳原子的环烷基，未取代或取代为羟基或1或2个碳原子的烷基；3到11个碳原子的环烯基；多环烷基，最多含8个碳原子；多环烯基，最多含8个碳原子；6到10个碳原子的芳基，未取代或取代为1到3个取代基，所述取代基选自1到4个碳原子的烷基、1到4个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基、氨基、1到4个碳原子的烷基磺酰基和亚甲二氧基；6到10个碳原子的偶氮芳基，偶氮-(较低的烷基)；氨基；或噻吩基；R.sub.4 是6到10个碳原子的较低的烷基氨基或芳基氨基；B 是直接键；CH.sub.2；S--CH.sub.2；CH=CH；或 CO--NH--CH.sub.2；E 是苯基或苯基或噻吩基，取代为羟基、偶氮基、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷基硫基或氯；C* 是一个不对称碳原子，对其抗菌活性对抗革兰氏阳性和阴性细菌均有用。