(5E)-N-(3-(4-chlorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)(4-chlorophenyl)methanamine | 1415756-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5E)-N-(3-(4-chlorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)(4-chlorophenyl)methanamine
• CAS: 1415756-02-3
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂N₃S
• 分子量: 350.271
• InChiKey: JXFAJFYLTUROSK-KNTRCKAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑 、 4-氯氯苄 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到(5E)-N-(3-(4-chlorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)(4-chlorophenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  某些新型N-取代的-2-氨基-1,3,4-噻二唑的合成，抗氧化剂和抗肿瘤评估

  摘要：

  摘要2-氨基-1,3,4-噻二唑（1）与氯乙酰氯反应，得到氯乙酰胺2，其用作合成2-硫氰酸根合乙酰胺3和N-（1,3,4-噻二唑-2-的起始化合物基）乙酰胺5 - 9经由反应1与各种试剂。用4-（哌啶-1-基）苯甲醛或DMF-DMA处理9分别得到芳基化合物10和11。后一化合物与水合肼的环化反应得到吡唑衍生物12。此外，将9与4,6-二甲基-1 H偶联-吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-重氮氯化物得到ium衍生物13，其在乙酸中环化得到1,2,4-三嗪衍生物14。此外，1,3,4-噻二唑15，19，22，和23经由的反应得以实现1用不同的亲核体。最后，当1-苯基-1 H-吡唑-5（4 H）-与15或与1的重氮盐反应时，得到吡唑衍生物16或双-1,3,4-噻二唑衍生物18， 分别。筛选了其中一些化合物的细胞毒性和抗氧化活性，这些结果显示了令人鼓舞的结果。 图形概要为了建立具有改进活性的新候选

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0336-z

文献信息

• Synthesis, antioxidant, and antitumor evaluation of certain new N-substituted-2-amino-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Wafaa S. Hamama、Moustafa A. Gouda、Marwa H. Badr、Hanafi H. Zoorob

  DOI：10.1007/s00044-012-0336-z

  日期：2013.8

  4-thiadiazole (1) with chloroacetyl chloride afforded the chloroacetamide 2 which used as starting compound for the synthesis of 2-thiocyanatoacetamide 3 and N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamides 5–9 via reaction of 1 with various reagents. Treatment of 9 with 4-(piperidin-1-yl)benzaldehyde or DMF-DMA afforded the arylidenes 10 and 11, respectively. Cyclization of the later compound with hydrazine hydrate gave

  摘要2-氨基-1,3,4-噻二唑（1）与氯乙酰氯反应，得到氯乙酰胺2，其用作合成2-硫氰酸根合乙酰胺3和N-（1,3,4-噻二唑-2-的起始化合物基）乙酰胺5 - 9经由反应1与各种试剂。用4-（哌啶-1-基）苯甲醛或DMF-DMA处理9分别得到芳基化合物10和11。后一化合物与水合肼的环化反应得到吡唑衍生物12。此外，将9与4,6-二甲基-1 H偶联-吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-重氮氯化物得到ium衍生物13，其在乙酸中环化得到1,2,4-三嗪衍生物14。此外，1,3,4-噻二唑15，19，22，和23经由的反应得以实现1用不同的亲核体。最后，当1-苯基-1 H-吡唑-5（4 H）-与15或与1的重氮盐反应时，得到吡唑衍生物16或双-1,3,4-噻二唑衍生物18， 分别。筛选了其中一些化合物的细胞毒性和抗氧化活性，这些结果显示了令人鼓舞的结果。 图形概要为了建立具有改进活性的新候选