(3β,20S,23Z)-20-Hydroxy-3-methoxy-24-(phenylthio)-24-(trimethylsilyl)chola-5,23-diene | 83862-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,20S,23Z)-20-Hydroxy-3-methoxy-24-(phenylthio)-24-(trimethylsilyl)chola-5,23-diene
• 英文别名: (Z,2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-phenylsulfanyl-5-trimethylsilylpent-4-en-2-ol
• CAS: 83862-55-9
• 化学式: C₃₄H₅₂O₂SSi
• 分子量: 552.937
• InChiKey: OJDFUNBPQQQCFL-KRARTVKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,20S,23Z)-20-Hydroxy-3-methoxy-24-(phenylthio)-24-(trimethylsilyl)chola-5,23-diene 在 仲丁基锂 、 氧气 作用下， 生成 S-Phenyl (3β,20S,22E)-20-Hydroxy-3-methoxychola-5,22-diene-24-thioate
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 3.beta.-hydroxy-5.beta.,14.alpha.-bufa-20,22-dienolide from deoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a007
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17S)-3-甲氧基-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-基]乙酮 、 phenyl 1-(trimethylsilyl)prop-2-en-1-yl sulfide 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到(3β,20S,23Z)-20-Hydroxy-3-methoxy-24-(phenylthio)-24-(trimethylsilyl)chola-5,23-diene
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 3.beta.-hydroxy-5.beta.,14.alpha.-bufa-20,22-dienolide from deoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a007

文献信息

• A synthesis of 3.beta.-hydroxy-5.beta.,14.alpha.-bufa-20,22-dienolide from deoxycorticosterone
  作者：Philip E. Bauer、Keith S. Kyler、David S. Watt

  DOI：10.1021/jo00149a007

  日期：1983.1