benzyl 4-(2-hydroxy-2-((S)-3-methyl-1-oxoisochroman-6-yl)ethyl)-3-(hydroxymethyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate | 1426071-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(2-hydroxy-2-((S)-3-methyl-1-oxoisochroman-6-yl)ethyl)-3-(hydroxymethyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 3-(hydroxymethyl)-4-[2-hydroxy-2-[(3S)-3-methyl-1-oxo-3,4-dihydroisochromen-6-yl]ethyl]-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1426071-08-0
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₆
• 分子量: 468.55
• InChiKey: CKZAOLWJVNIDPK-MSQOXCFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(2-hydroxy-2-((S)-3-methyl-1-oxoisochroman-6-yl)ethyl)-3-(hydroxymethyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (3S)-3-methyl-6-(9a-methyloctahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-3-yl)isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式Ia的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的医疗状况等心血管疾病。

  公开号：

  WO2013028474A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-(hydroxymethyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate 、 (3S)-3-methyl-6-(oxiran-2-yl)-3,4-dihydro-1H-isochromen-1-one 在 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl 4-(2-hydroxy-2-((S)-3-methyl-1-oxoisochroman-6-yl)ethyl)-3-(hydroxymethyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel

  摘要：

  本发明提供公式Ia的化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过度盐和水潴留有关的医学状况在内的心血管疾病。

  公开号：

  US09062070B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013090271A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂，并且是治疗和预防包括高血压在内的心血管疾病以及由过多盐分和水潴留导致的疾病的有价值的药用活性化合物。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US20140206618A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides compounds of Formula Ia and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了公式Ia及其药学上可接受的盐的化合物，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防医疗状况，包括心血管疾病，如高血压，心力衰竭以及与过多盐和水潴留有关的病症。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2744499B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• US9062070B2
  申请人：——

  公开号：US9062070B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• US9206199B2
  申请人：——

  公开号：US9206199B2

  公开（公告）日：2015-12-08