(2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) pentadecanoate | 1026440-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) pentadecanoate
• CAS: 1026440-04-9
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₂S
• 分子量: 351.554
• InChiKey: FTPQBQGDCHXXRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  柠康酸酐 、 (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) pentadecanoate 在 silica gel 作用下， 生成 毛酚酸A酸酐
  参考文献：
  名称：

  Poigny, Stephane; Guyot, Michele; Samadi, Mohammad, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 15, p. 2175 - 2177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氧化-2-巯基吡啶 、 十五烷酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) pentadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Poigny, Stephane; Guyot, Michele; Samadi, Mohammad, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 15, p. 2175 - 2177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The invention of new radical chain reactions. Part VIII. Radical chemistry of thiohydroxamic esters; A new method for the generation of carbon radicals from carboxylic acids
  作者：Derek H.R. Barton、David Crich、William B. Motherwell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97173-x

  日期：1985.1

  by tributylstannane in a radical chain reaction to furnish nor-alkanes.1 In the absence of the stannane a smooth decarboxylatlive rearrangement occurs to give 2-substituted thiopyridines.1 The radicals present in this reaction provoke with -butylthiol an efficient radical reaction with formation of nor-alkane and 2-pyridyl--butyl disulphide.1Similarly these carbon radicals can be captured by halogen

  N-羟基吡啶-2-硫酮的脂族和脂环族酯很容易在自由基链反应中被三丁基锡烷还原以提供正烷烃。1在不存在锡烷的情况下，会发生平滑的脱羧latlive重排，从而生成2-取代的硫代吡啶。1该反应中存在的自由基与-丁基硫醇一起引发有效的自由基反应，形成正构烷烃和2-吡啶基-丁基二硫化物。1类似地，这些碳自由基可通过卤素原子转移而捕获，得到正烷基氯化物，溴化物和碘化物。2在叔丁基硫醇的存在下，用氧气在另一个自由基链反应中形成相应的正烷基氢过氧化物。3
• Synthesis and biological evaluation of dialkylsubstituted maleic anhydrides as novel inhibitors of Cdc25 dual specificity phosphatases
  作者：Laurent Brault、Mickaël Denancé、Estelle Banaszak、Souhayla El Maadidi、Eric Battaglia、Denyse Bagrel、Mohammad Samadi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.09.014

  日期：2007.2

  An efficient synthesis of dialkyl substituted maleic anhydrides 1a-j is described. The inhibitory potential of these original anhydride derivatives was tested toward the three human isoforms A, B and C of dual specific phosphatases Cdc25. A micromolar range inhibition of Cdc25s was observed with the maleic anhydrides bearing simple alkyl side chains longer than C-9, to reach the optimal activity with a C-17 chain length. (c) 2006 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Poigny, Stephane; Guyot, Michele; Samadi, Mohammad, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 15, p. 2175 - 2177
  作者：Poigny, Stephane、Guyot, Michele、Samadi, Mohammad

  DOI：——

  日期：——