methyl 3,4-bis((tert-butoxycarbonylamino)methyl)benzoate | 1618083-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,4-bis((tert-butoxycarbonylamino)methyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3,4-bis((tert-butoxycarbonylamino)methyl)benzoate；methyl 3,4-bis[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]benzoate
• CAS: 1618083-29-6
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₆
• 分子量: 394.468
• InChiKey: ULERDHPGDHSHCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-bis((tert-butoxycarbonylamino)methyl)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以0.55 g的产率得到3,4-bis((tert-butoxycarbonylamino)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  US20140194386A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis((tert-butoxycarbonylamino)methyl)benzoic acid 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以368 mg的产率得到methyl 3,4-bis((tert-butoxycarbonylamino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  US20140194386A1

文献信息

• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09040504B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了一些调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物可用于治疗细菌感染。
• US9040504B2
  申请人：——

  公开号：US9040504B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• US9376454B2
  申请人：——

  公开号：US9376454B2

  公开（公告）日：2016-06-28
• US9403850B2
  申请人：——

  公开号：US9403850B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• US9771382B2
  申请人：——

  公开号：US9771382B2

  公开（公告）日：2017-09-26