2,2'-(1,4-phenylenebis(ethyne-2,1-diyl))dibenzaldehyde | 1301742-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(1,4-phenylenebis(ethyne-2,1-diyl))dibenzaldehyde
• 英文别名: 1,4-bis(2-formylphenylethynyl)benzene；2-[2-[4-[2-(2-Formylphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde；2-[2-[4-[2-(2-formylphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde
• CAS: 1301742-81-3
• 化学式: C₂₄H₁₄O₂
• 分子量: 334.374
• InChiKey: QWYSAKQDAZDDAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(1,4-phenylenebis(ethyne-2,1-diyl))dibenzaldehyde 在 盐酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2'-((1,4-phenylenebis(ethyne-2,1-diyl))bis(2,1-phenylene))diacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钌催化的闭环烯炔复分解合成取代的苯乙烯和3-乙烯基苯酚

  摘要：

  取代苯乙烯3和3-乙烯基苯酚9的合成分别通过闭环烯炔复分解（RCEM）/脱水7和RCEM /互变异构8来实现。这些方法提供了对独特的芳族化合物的选择性访问，并解决了区域异构体形成的问题。

  DOI：

  10.1021/jo500561z
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙炔基苯 、 邻溴苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.17h， 以97%的产率得到2,2'-(1,4-phenylenebis(ethyne-2,1-diyl))dibenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钌催化的闭环烯炔复分解合成取代的苯乙烯和3-乙烯基苯酚

  摘要：

  取代苯乙烯3和3-乙烯基苯酚9的合成分别通过闭环烯炔复分解（RCEM）/脱水7和RCEM /互变异构8来实现。这些方法提供了对独特的芳族化合物的选择性访问，并解决了区域异构体形成的问题。

  DOI：

  10.1021/jo500561z

文献信息

• Enantioselective Sensing of Amines Based on [1 + 1]-, [2 + 2]-, and [1 + 2]-Condensation with Fluxional Arylacetylene-Derived Dialdehydes
  作者：Daniel P. Iwaniuk、Christian Wolf

  DOI：10.1021/ol200574x

  日期：2011.5.20

  Four induced circular dichroism (ICD) probes exhibiting a stereodynamic arylacetylene framework and terminal aldehyde units have been prepared. The CD silent sensors generate a strong chlroptical response to substrate-controlled induction of axial chirality upon selective [1 + 1]-, [2 + 2]-, and [1 + 2]-condensation. The Intense Cotton effects can be exploited for In situ ICD analysis of the absolute configuration and ee of a wide range of amines.
• Synthesis of Substituted Styrenes and 3-Vinylphenols Using Ruthenium-Catalyzed Ring-Closing Enyne Metathesis
  作者：Kazuhiro Yoshida、Kana Nishii、Yuto Kano、Shiro Wada、Akira Yanagisawa

  DOI：10.1021/jo500561z

  日期：2014.5.2

  The synthesis of substituted styrenes 3 and 3-vinylphenols 9 was achieved by ring-closing enyne metathesis (RCEM)/dehydration of 7 and RCEM/tautomerization of 8, respectively. Those methods provide selective access to unique aromatic compounds and solve the problem of regioisomer formation.

  取代苯乙烯3和3-乙烯基苯酚9的合成分别通过闭环烯炔复分解（RCEM）/脱水7和RCEM /互变异构8来实现。这些方法提供了对独特的芳族化合物的选择性访问，并解决了区域异构体形成的问题。