(2-sulfanylidenepyridin-1-yl) (1R,3S)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate | 177173-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-sulfanylidenepyridin-1-yl) (1R,3S)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 177173-04-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S
• 分子量: 279.36
• InChiKey: RFVUEUQVEXMROD-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-sulfanylidenepyridin-1-yl) (1R,3S)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2-sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-[(1S,3S)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Radical Chemistry Based on (+)-cis-Pinononic and (+)-CIS-Pinonic Acids

  摘要：

  A high yield method for the preparation of (+)-cis-pinononic acid starting from the inexpensive (+)-alpha-pinene has been developed. The capture of the cyclobutyl radical from decarboxylation of (+)-cis-pinononic acid has been investigated. Moreover the radical decarboxylation of (+)-cis-pinonic acid to the corresponding nor-alkane was studied.

  DOI：

  10.1080/00397919608003550
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-(+)-cis-3-acetyl-1-(2-acetoxyethenyl)-2,2-dimethylcyclobutane 在 air 、 二甲基硫 、 臭氧 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-sulfanylidenepyridin-1-yl) (1R,3S)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Radical Chemistry Based on (+)-cis-Pinononic and (+)-CIS-Pinonic Acids

  摘要：

  A high yield method for the preparation of (+)-cis-pinononic acid starting from the inexpensive (+)-alpha-pinene has been developed. The capture of the cyclobutyl radical from decarboxylation of (+)-cis-pinononic acid has been investigated. Moreover the radical decarboxylation of (+)-cis-pinonic acid to the corresponding nor-alkane was studied.

  DOI：

  10.1080/00397919608003550