2-[(2R,3R,4S)-3-(methoxymethyl)-4-(phenylmethoxymethyl)oxetan-2-yl]sulfanylpyridine | 146864-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2R,3R,4S)-3-(methoxymethyl)-4-(phenylmethoxymethyl)oxetan-2-yl]sulfanylpyridine
• CAS: 146864-81-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃S
• 分子量: 331.436
• InChiKey: VJLWULQVCPJXJT-JFIYKMOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氧化-2-巯基吡啶 、 (2R,3R,4S)-4-Benzyloxymethyl-3-methoxymethyl-oxetane-2-carboxylic acid 生成 2-((2S,3R,4S)-4-Benzyloxymethyl-3-methoxymethyl-oxetan-2-ylsulfanyl)-pyridine 、 2-[(2R,3R,4S)-3-(methoxymethyl)-4-(phenylmethoxymethyl)oxetan-2-yl]sulfanylpyridine
  参考文献：
  名称：

  水性介质中α-羟基-γ-内酯的2-O-甲磺酸盐与氧杂环丁烷-2-羧酸的环缩合反应：3'-O-甲基氧杂环丁星的简便合成和氧杂环丁星的形式合成

  摘要：

  硫代异羟肟酸酯17的Barton脱羧重排15直接提供了关键的氧杂环糖基-硫代吡啶基糖苷18，它们成功地与N-苯甲酰腺嘌呤偶联。描述了甲苯磺酸酯7到氧杂环丁烷-2-羧酰胺23的两步环收缩。尝试的三氟甲磺酸酯24的环收缩产生了意想不到的产物25和26。还观察到环膨胀反应（例如14a → 21a）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88027-g

文献信息

• Ring contraction reactions of 2-O-methanesulfonates of α-hydroxy-γ-lactones in aqueous medium to oxetane-2-carboxylic acids: A convenient synthesis of 3′-O-methyloxetanocin and a formal synthesis of oxetanocin
  作者：Anil K. Saksena、Ashit K. Ganguly、Viyyoor M. Girijavallabhan、Russell E. Pike、Yao-Tsung Chen、Mohindar S. Puar

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88027-g

  日期：1992.12

  thiohydroxamic ester 17 directly provided the key oxetanosyl-thiopyridyl glycosides 18 which were successfully coupled to N-benzoyladenine. A two-step ring contraction of the tosylate 7 to the oxetane-2-carboxamide 23 is described. Attempted ring contraction of the triflate 24 gave the unexpected products 25 and 26. A ring expansion reaction (e.g. 14a → 21a) was also observed.

  硫代异羟肟酸酯17的Barton脱羧重排15直接提供了关键的氧杂环糖基-硫代吡啶基糖苷18，它们成功地与N-苯甲酰腺嘌呤偶联。描述了甲苯磺酸酯7到氧杂环丁烷-2-羧酰胺23的两步环收缩。尝试的三氟甲磺酸酯24的环收缩产生了意想不到的产物25和26。还观察到环膨胀反应（例如14a → 21a）。