N-methyl-4-cyclohepten-1-amine | 38288-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-4-cyclohepten-1-amine
• 英文别名: N-methyl-4-cycloheptenamine；N-methylcyclohept-4-enamine；5-methylaminocycloheptene；N-Methylcyclohept-4-enamin；N-methylcyclohept-4-en-1-amine
• CAS: 38288-79-8
• 化学式: C₈H₁₅N
• mdl: MFCD19217558
• 分子量: 125.214
• InChiKey: ZXJDDWZPTGGQKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-4-cyclohepten-1-amine 在 camphor-10-sulfonic acid 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-methyl-2-pyridin-2-ylsulfinyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  N-Hydroxypyridine-2-thione Carbamates as Aminiun Radical Cation Precursors. Transannular Radical Cyclizations Forming Tropanes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s52
• 作为产物：
  描述：

  4-cycloheptene-1-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-methyl-4-cyclohepten-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Marquardt, Donald J.; Newcomb, Martin, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 11, p. 1193 - 1200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-hydroxypyridine-2-thione carbamates. v. syntheses of alkaloid skeletons by aminium cation radical cyclizations
  作者：Martin Newcomb、Donald J. Marquardt、Thomas M. Deeb

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82013-5

  日期：1990.1

  The title radical precursors (PTOC carbamates) were employed as sources of a variety of 5,6-unsaturated aminium cation radicals. 5-Exo radical cyclization followed by trapping by t-BuSH or the PTOC carbamate gave a variety of aklaloid skeletons, typically in good to excellent yields, including pyrrolidines, perhydroindoles, pyrrolizidines, tropanes, 9-azabicyclo[4.2.1]nonanes, 6-azabicyclo [3.2.1]octanes

  标题自由基前体（PTOC氨基甲酸酯）用作各种5，6-不饱和铵阳离子自由基的来源。5-外切自由基环化，接着通过捕集吨-BuSH或PTOC氨基甲酸酯给各种aklaloid骨架，典型地以良好至优异的产率，包括吡咯烷，perhydroindoles，吡咯烷并，莨菪烷，9-氮杂双环[4.2.1]壬烷，6 -氮杂双环[3.2.1]辛烷。6-外切和7-内的环化反应竞争的6,7-不饱和系统
• Thermal Elimination of Diethyldithiocarbamates and Application in the Synthesis of (±)-Ferrugine
  作者：Shamim Ahmed、Luke A. Baker、Richard S. Grainger、Paolo Innocenti、Camilo E. Quevedo

  DOI：10.1021/jo801652x

  日期：2008.10.17

  Dithiocarbamate-substituted lactams, prepared through group-transfer cyclization reactions of carbamoyl radicals, undergo a Chugaev-like thermal elimination of the dithiocarbamate group in refluxing diphenyl ether to form alpha,beta- and/or beta,gamma-unsaturated amides, depending on the structure of the starting material. This reaction sequence was used to prepare an unsaturated [3.2.2] bridged bicyclic

  通过氨基甲酰基基团的基团转移环化反应制得的二硫代氨基甲酸酯取代的内酰胺，在回流的二苯醚中经历Chugaev式热消除二硫代氨基甲酸酯基团，形成α，β和/或β，γ-不饱和酰胺，具体取决于起始原料的结构。该反应顺序用于制备不饱和的[3.2.2]桥联双环酰胺，通过一锅法将其先转化为托烷生物碱铁的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷环系统，然后用苯基锂处理。用氢氧化钠水溶液。
• Mitotic Kinesin Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20080182992A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。该发明还提供了包含该发明抑制剂的药物组合物，并且提供了利用该发明抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US20150210658A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及减少有丝分裂动力蛋白，特别是KSP的抑制剂以及制备这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括本发明中的抑制剂的制药组合物，以及利用这些抑制剂和制药组合物治疗和预防各种疾病的方法。
• Mitotic kinesin inhibitors and methods of use thereof
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US10017482B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors.

  本发明涉及有丝分裂驱动蛋白，特别是 KSP 的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。