2-Benzyloxy-5-(2'-p-toluenesulfonyl-oxyethyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane | 100199-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxy-5-(2'-p-toluenesulfonyl-oxyethyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane
• 英文别名: 2-Benzyloxy-5-(2'-p-toluenesulfonyloxyethyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane；2-(2-Oxo-2-phenylmethoxy-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-5-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate；2-(2-oxo-2-phenylmethoxy-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-5-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 100199-49-3
• 化学式: C₁₉H₂₃O₇PS
• 分子量: 426.427
• InChiKey: QMINXIKRPZSMNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-5-(2'-p-toluenesulfonyl-oxyethyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 O-6-苄基鸟嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Phosphate derivatives of substituted butyl guanines, antiviral

  摘要：

  替代丁基鸟嘌呤的磷酸酯衍生物具有抗DNA病毒活性，如疱疹病毒和HTLV-III。

  公开号：

  US04845084A1
• 作为产物：
  描述：

  cis/trans-2-benzyloxy-5-(2'-hydroxyethyl)-1,3,2-dioxa-2-oxophosphorinane 、 对甲苯磺酰氯 生成 2-Benzyloxy-5-(2'-p-toluenesulfonyl-oxyethyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  HANNAH, JOHN;TOLMAN, RICHARD L.;KARKAS, JOHN D.;LIOU, RICHARD;PERRY, HELE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1261-1271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective synthesis of 9-substituted purine acyclonucleoside
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04801710A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  A process for preparing 9-substituted guanine-containing acyclonucleosides comprising selective alkylation at the 9-position of the purine by utilizing a blocking group at the 6-position.

  一种制备含9-取代鸟嘌呤的无环核苷的方法，包括通过在嘌呤的6-位置利用阻断基进行选择性烷基化。
• Regioselective synthesis of 9-substituted purine acyclonucleoside derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0184473A1

  公开（公告）日：1986-06-11

  A process for preparing 9-substituted guanine- containing acyclonucleosides comprising selective alkylation at the 9-position of the purine by utilizing a blocking group at the 6-position.

  一种制备含有9-取代鸟嘌呤的无环核苷的方法，包括利用在6-位置使用阻断基团进行纯嘌呤的选择性烷基化。
• Substituted butyl guanines and their utilization in antiviral compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0152316A1

  公开（公告）日：1985-08-21

  57 Compounds of the formula: wherein R1 is hydroxy, amino or halogen; and R2 and R3 are independently selected from hydrogen and a phosphate group having the formula: or R2 and R3 taken together form a phosphate group having the formula: or a pyrophosphate group having the formula: wherein R4 and R5 are independently selected from hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, phenyl, phenylalkyl wherein the alkyl moiety has 1 to 6 carbon atoms, phosphate or pyrophosphate are disclosed. The compounds have antiviral activity. They are particularly effective against herpes viruses; e.g. herpes simplex virus.

  57 公开了以下式子的化合物： 其中 R1 是羟基、氨基或卤素；R2 和 R3 独立地选自氢和具有以下式子的磷酸基团： 或 R2 和 R3 共同形成具有以下式子的磷酸基团： 或具有以下式子的焦磷酸基团： 其中 R4 和 R5 独立地选自氢、药学上可接受的阳离子、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、苯基、苯基烷基（其中烷基具有 1 至 6 个碳原子）、磷酸或焦磷酸。 这些化合物具有抗病毒活性。 它们对疱疹病毒（如单纯疱疹病毒）特别有效。
• US4845084A
  申请人：——

  公开号：US4845084A

  公开（公告）日：1989-07-04
• US4801710A
  申请人：——

  公开号：US4801710A

  公开（公告）日：1989-01-31