Methyl 1-[[1-[(3,4-dichlorophenyl)acetyl]-2-piperidinyl]methyl]-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylate fumarate | 138155-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 1-[[1-[(3,4-dichlorophenyl)acetyl]-2-piperidinyl]methyl]-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylate fumarate
• 英文别名: (E)-but-2-enedioic acid;methyl 1-[[1-[2-(3,4-dichlorophenyl)acetyl]piperidin-2-yl]methyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate
• CAS: 138155-25-6
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₁H₂₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 541.428
• InChiKey: JRVXUMSLIRAIJD-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-[[1-[(3,4-dichlorophenyl)acetyl]-2-piperidinyl]methyl]-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylate fumarate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-[[1-[(3,4-Dichlorophenyl)acetyl]-2-piperidinyl]methyl]-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  该化合物的化学式为（I），其中Ra、Rb、Rc和Rd代表氢原子或者Ra和Rc一起形成键，Rb和Rd一起形成-CH=CH-CH=CH-；-N代表一个5元环（可选地在氮原子旁边含有一个氧原子）或一个6元环，该环可选地含有一个不饱和单位，未被取代或者被羟基、羟甲基、氧代、可选地取代的甲基亚甲基、-COR1（其中R1为C1-6烷基、-OR2或-NHR2，R2为氢、C1-6烷基、芳香族或ar（Ci-6）烷基）或=NOR3（其中R3为G1-6烷基）取代；X代表直链键、-CH2-或-CH20-；Ar代表取代的苯基（前提是当-N不含氧原子且未被取代时，Ar含有多于一个不饱和环）；以及其生理学上可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物被指出用于治疗疼痛和脑缺血。还透露了用于它们的制备的过程和中间体以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  EP0330467A1