UCB 35440 | 299460-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: UCB 35440
• 英文别名: 5-{4-[(aminocarbonyl)(hydroxy)amino]-but-1-ynyl}-2-(2-{4-[(R)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethoxy)benzamide；5-(4-(Carbamoyl(hydroxy)amino)but-1-ynyl)-2-(2-(4-((R)-(4-chlorophenyl)-phenyl-methyl)piperazin-1-yl)ethoxy)benzamide；5-[4-[carbamoyl(hydroxy)amino]but-1-ynyl]-2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]benzamide
• CAS: 299460-62-1
• 化学式: C₃₁H₃₄ClN₅O₄
• 分子量: 576.095
• InChiKey: KHVLZYHEWIBDOU-GDLZYMKVSA-N

物化性质

• 沸点：
  756.3±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

UCB-35440是一种5-脂氧合酶抑制剂和组胺H1受体拮抗剂，有可能用于治疗皮炎。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  UCB 35440 、 富马酸 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到Zap3LN9eea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SYNTHESIS INTERMEDIATES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINE ET LEUR UTILISATION COMME INTERMEDIAIRES DE SYNTHESE

  摘要：

  公开号：

  WO2004065360A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]-5-[4-[phenoxycarbonyl(phenoxycarbonyloxy)amino]but-1-ynyl]benzoate 生成 UCB 35440
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for treatment of asthma, allergy and inflammatory disorders

  摘要：

  本发明提供了1,4-取代哌嗪、1,4-取代哌啶和1-取代、4-烷基亚乙基哌啶化合物。本发明的化合物是具有白三烯抑制和抗组胺作用的双重作用分子。本发明的化合物可用于治疗可能存在组胺和/或白三烯成分的疾病。这些疾病包括哮喘、季节性和常年性过敏性鼻炎、鼻窦炎、结膜炎、食物过敏、鲭鱼中毒、牛皮癣、荨麻疹、瘙痒、湿疹、类风湿性关节炎、炎症性肠病、慢性阻塞性肺疾病、血栓性疾病和中耳炎。还提供了通过向需要治疗的受试者施用有效的哮喘和鼻炎缓解量的化合物来治疗哮喘和鼻炎的方法。

  公开号：

  US06451801B1

文献信息

• Pyrazine Derivatives Useful as Adenosine Receptor Antagonists
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20090042891A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present disclosure relates to a compound of formula (I) wherein: A is an optionally substituted monocyclic or polycyclic aryl or heteroaryl group; B is an optionally substituted monocyclic nitrogen-containing heteroaryl group; and either a) R 1 and R 2 are chosen from a hydrogen atom and specified substituents, or b) R 2 , R 1 and the —NH— group to which R 1 is attached, form a moiety chosen from the moiety of formulae (IIa) and (IIb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a N-oxide thereof. The present disclosure also relates to a method for treating a subject afflicted with a pathological condition or disease susceptible to amelioration by antagonism of the A 2B adenosine receptor.

  本公开涉及一种式（I）的化合物，其中：A是可选取的取代的单环或多环芳基或杂芳基基团；B是可选取的取代的单环含氮杂芳基基团；并且要么a）R1和R2选择自氢原子和指定的取代基，要么b）R2、R1和R1附着的—NH—基团形成式（IIa）和（IIb）的基团：或其药学上可接受的盐或其N-氧化物。本公开还涉及一种治疗患有病理状况或疾病，易于通过拮抗A2B腺苷受体而改善的受试者的方法。
• PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20100273757A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein: A represents an optionally substituted monocyclic or polycyclic aryl or heteroaryl group B represents an optionally substituted monocyclic nitrogen-containing heteroaryl group; and either a) R 1 and R 2 represent hydrogen or specified substituents, or b) R 2 , R 1 and the —NH— group to which R 1 is attached, form a moiety selected from the moiety of formulae (IIa) and (IIb): (IIa) These compounds are useful as antagonists of the A2B receptor, for instance in the treatment of asthma.

  本发明提供了一种式为（I）的化合物，其中：A代表可选取代的单环或多环芳基或杂芳基基团；B代表可选取代的单环含氮杂芳基基团；并且要么a）R1和R2代表氢或指定的取代基，要么b）R2，R1和R1连接的—NH—基团形成从式（IIa）和（IIb）中选择的基团：（IIa）这些化合物可用作A2B受体拮抗剂，例如在哮喘治疗中。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF ASTHMA, ALLERGY AND INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：UCB, S.A.

  公开号：EP1165533B1

  公开（公告）日：2004-10-13
• Diarylmethylpiperazines As Prophylactic Or Therapeutic Agents For Viral Myocarditis
  申请人：Matsumori Akira

  公开号：US20070281947A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  To provide a prophylactic or therapeutic agent for viral myocarditis and viral myocarditis-related viral diseases by preventing or treating the occurrence of cell damage in various organs regardless of the type of virus. A prophylactic or therapeutic agent for viral myocarditis and via myocarditis-related via diseases is provided that comprises as an active ingredient 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]-acetic acid, amide derivative, individual optical isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US6451801B1
  申请人：——

  公开号：US6451801B1

  公开（公告）日：2002-09-17