2-bromo-7-(pyridin-3-yl)carbonylimidazo[5,1-b]thiazole | 713107-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-7-(pyridin-3-yl)carbonylimidazo[5,1-b]thiazole
• 英文别名: (2-bromoimidazo[5,1-b][1,3]thiazol-7-yl)-pyridin-3-ylmethanone
• CAS: 713107-50-7
• 化学式: C₁₁H₆BrN₃OS
• 分子量: 308.158
• InChiKey: XWLKLUGMGARAPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-7-(pyridin-3-yl)carbonylimidazo[5,1-b]thiazole 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以70%的产率得到2-溴-7-[二甲氧基(吡啶-3-基)甲基]咪唑并[5,1-b][1,3]噻唑
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本文揭示了一种生产式（I）的咪唑噻唑衍生物的过程，该衍生物可用作生产具有强大抗微生物活性和广泛抗微生物谱的卡巴比林衍生物的中间体，即在其7位点对咪唑[5,1-b]噻唑环进行烟酰化的新方法。该过程包括将式（II）的化合物与式（III）的化合物反应。

  公开号：

  EP1908766A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-7-(pyridin-3-yl)hydroxymethylimidazo[5,1-b]thiazole 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-bromo-7-(pyridin-3-yl)carbonylimidazo[5,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  EP1582522

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for Producing Imidazothiazole Derivatives
  申请人：Kubota Dai

  公开号：US20090036685A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Disclosed is a process for producing an imidazothiazole derivative of formula (I) useful as an intermediate for the production of carbapenem derivatives having potent antimicrobial activity and a broad antimicrobial spectrum, that is, a novel method for nicotinoylating an imidazo[5,1-b]thiazole ring at its 7-position. The process comprises reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III).

  本发明揭示了一种制备公式（I）的咪唑噻唑衍生物的方法，该方法可作为头孢烯类衍生物的中间体，具有强大的抗微生物活性和广谱的抗微生物谱，即在其7位处对咪唑[5,1-b]噻唑环进行新型烟酰化的方法。该方法包括将公式（II）的化合物与公式（III）的化合物反应。
• Intermediates of 2-Substituted Carbapenem Derivatives and Process for Production Thereof
  申请人：Sasaki Toshiro

  公开号：US20080076917A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to compounds represented by formula (1) and a process for producing the same. The use of these compounds can realize the production of carbapenem derivatives having potent antimicrobial activity and a wide antimicrobial spectrum in a safe and cost-effective manner.

  本发明涉及由公式（1）表示的化合物以及其制备方法。使用这些化合物可以以安全且具有成本效益的方式实现具有强大的抗微生物活性和广泛的抗微生物谱的碳青霉烯衍生物的生产。
• Imidazothiazole Derivatives and Process for Producing the Same
  申请人：Shitara Eiki

  公开号：US20080114164A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) and a process for producing the same. In formula (I), X represents a halogen atom, and R 1 represents group —COR 2 wherein R 2 represents group OM or C1-12 alkyloxy wherein M represents a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, or quaternary ammonium. The use of this compound as a synthetic intermediate can realize the production of carbapenem derivatives having potent antimicrobial activity in an efficient and safe manner at low cost.

  本发明涉及式（I）的化合物及其制备方法。在式（I）中，X代表卤素原子，而R1代表基团—COR2，其中R2代表基团OM或C1-12烷氧基，其中M代表氢原子、碱金属、碱土金属或季铵。该化合物作为合成中间体的使用，可以在低成本、高效、安全的情况下实现具有强大抗微生物活性的碳青霉烯衍生物的生产。
• Intermediates of 2-substituted carbapenem derivatives and process for production thereof
  申请人：Sasaki Toshiro

  公开号：US20080167475A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention relates to compounds represented by formula (1) and a process for producing the same. The use of these compounds can realize the production of carbapenem derivatives having potent antimicrobial activity and a wide antimicrobial spectrum in a safe and cost-effective manner.

  本发明涉及由式（1）表示的化合物以及其生产过程。这些化合物的使用可以以安全且经济的方式实现具有强大抗微生物活性和广谱抗微生物的碳青霉烯衍生物的生产。
• INTERMEDIATE FOR 2-SUBSTITUTED CARBAPENEM DERIVATIVE AND PRODUCTION PROCESS
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1582522A1

  公开（公告）日：2005-10-05

  The present invention relates to compounds represented by formula (1) and a process for producing the same. The use of these compounds can realize the production of carbapenem derivatives having potent antimicrobial activity and a wide antimicrobial spectrum in a safe and cost-effective manner.

  本发明涉及式（1）所代表的化合物及其生产工艺。使用这些化合物可以安全、经济地生产出具有强大抗菌活性和广泛抗菌谱的碳青霉烯类衍生物。