4-(but-3-en-1-ylamino)-3-nitrobenzonitrile | 1600955-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(but-3-en-1-ylamino)-3-nitrobenzonitrile
• 英文别名: 4-(But-3-en-1-ylamino)-3-nitrobenzonitrile；4-(but-3-enylamino)-3-nitrobenzonitrile
• CAS: 1600955-92-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: SSZKATCMWLUMKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(but-3-en-1-ylamino)-3-nitrobenzonitrile 在 盐酸 、 甲酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-but-3-en-1-yl-1H-1,2,3-benzotriazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA-2 ADRÉNERGIQUE ET UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M3

  摘要：

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。

  公开号：

  WO2016046390A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 4-氨基-3-硝基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到4-(but-3-en-1-ylamino)-3-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA-2 ADRÉNERGIQUE ET UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M3

  摘要：

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。

  公开号：

  WO2016046390A1

文献信息

• NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150329535A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，以及含有它们的制药组合物，其制备方法及其在呼吸疗法中的使用。
• Cu‐Catalyzed C−H Perfluoroalkylation/Cyclization of Unactivated Alkenes: Synthesis of Perfluoroalkylated Tricyclimidazoles
  作者：Zhuangzhuang Guo、Xiaoyu Chen、Yingying Xue、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1002/adsc.202200854

  日期：2022.12.20

  A copper-catalyzed cascade difunctionalization of unactivated olefins with readily available Rf-I reagents to construct Csp3−CF2/C−C bonds has been reported. This strategy provides a convenient access to a variety of useful perfluoroalkylated tricyclimidazole derivatives in reasonable yields. Preliminary mechanistic studies indicate that the present reaction probably undergo a radical/SET (single electron

  已经报道了使用现成的 R f -I 试剂对未活化烯烃进行铜催化级联双官能化以构建 C sp 3 -CF 2 /C-C 键。该策略提供了一种以合理的收率方便地获得各种有用的全氟烷基化三环咪唑衍生物的途径。初步的机理研究表明，目前的反应可能经历自由基/SET（单电子转移）途径。该转化条件温和、操作简单、原子经济、底物适用范围广。
• Bicyclic derivatives having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：US10005771B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素能激动剂和M3毒蕈碱拮抗剂双重活性的新型化合物、含有这些化合物的药物组合物、其制备过程以及在呼吸治疗中的应用。
• [EN] NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYL ET QUINUCLIDINYL CARBAMATE AYANT UNE ACTIVITÉ D'AGONISTE ADRÉNERGIQUE BETA2 ET UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE MUSCARINIQUE M3
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014095920A8

  公开（公告）日：2015-12-23
• CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES .
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2934594B1

  公开（公告）日：2019-09-04