(4R)-methyl 4-((3R,5S,7R,10S,13R,17R)-7-acetoxy-3-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate | 93701-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4R)-methyl 4-((3R,5S,7R,10S,13R,17R)-7-acetoxy-3-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate
• 英文别名: methyl 3α-hydroxy-7α-acetoxy-5β-cholanoate；methyl 7-O-acetylchenodeoxycholate；24-methyl 3α-hydroxy-7α-acetoxy-5β-cholane；methyl (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-acetyloxy-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 93701-16-7
• 化学式: C₂₇H₄₄O₅
• 分子量: 448.643
• InChiKey: PMJBQFRZSVOFFB-OSFGXRAKSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-methyl 4-((3R,5S,7R,10S,13R,17R)-7-acetoxy-3-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90.9%的产率得到鹅去氧胆酸
  参考文献：
  名称：

  鹅去氧胆酸及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物合成领域，具体而言，涉及一种鹅去氧胆酸及其制备方法。鹅去氧胆酸的制备方法，包括以下步骤：利用3α，7α‑二羟基‑5α‑胆烷酸为原料经过化学反应后形成中间体E，而后中间体E再经过化学反应形成鹅去氧胆酸；所述中间体E的结构式如下：其中，R1为烷基、烯基或者芳香基团，R2为酰基。该制备方法能够利用提取副产物作为原料，快速合成鹅去氧胆酸，路线各步骤条件温和，收率高，适合大量制备。

  公开号：

  CN109762043B
• 作为产物：
  描述：

  鹅去氧胆酸 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (4R)-methyl 4-((3R,5S,7R,10S,13R,17R)-7-acetoxy-3-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  衍生自脱氧胆酸，鹅去氧胆酸和石胆酸的新型高毒性胆汁酸

  摘要：

  为了研究3-叠氮基和24-酰胺化双重取代的作用，我们制备了一组由23种DCA，鹅去氧胆酸（CDCA）和石胆酸（LCA）的BA衍生物组成的新研究小组，在我们以前的研究中，这些特征分别与细胞毒性有关工作。使用3- [4,5-二甲基噻唑-2-基] -2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）分析研究了化合物对HT-1080和Caco-2细胞活力的影响。为了了解细胞死亡的机制，使用流式细胞仪对具有降低细胞活力的高潜力化合物进行了进一步研究。用低微摩尔IC 50鉴定了几种化合物降低Caco-2和HT1080细胞系中细胞活力的数值，使其成为迄今报道的最有效的BA细胞凋亡因子之一。没有证据表明总体疏水性和细胞毒性之间存在联系，这支持了BA诱导细胞死亡可能是结构特异性的观点。衍生自DCA的化合物通过凋亡导致细胞死亡。有一些证据表明所研究的两种细胞系之间的选择性可能是由于CD95 / FAS的表达不同所致。毒性更大

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.11.029

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20200376007A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The invention provides a compound of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 6 have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I). The compounds are agonists of the TGR5 receptor.

  该发明提供了一个化合物的结构式(I)：或其盐，其中R1、R2、R3、R4和R6可以取得规范中描述的任何值，以及包含结构式(I)化合物的组合物。这些化合物是TGR5受体的激动剂。
• Notable chenodeoxycholic acid oligomers—synthesis, characterization, and 7α-OR steric hindrance evaluation
  作者：H.R. Ferhat Karabulut、Suad A. Rashdan、Jerry Ray Dias

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.129

  日期：2007.6

  The steric hindrance of the 7 alpha-OR group in bile acid derivatives is very different from the 12 alpha-OR group. The effect of this difference in steric hindrance on the synthesis of cyclocholates has been evaluated with support from AM1 and MM2 calculations. The C-13 NMR parameters for cheneodeoxycholic acid-based cyclocholates have been determined. (c) 2007 Elsevier Ltd. All fights reserved.
• Potential bile acid metabolites. 6. Stereoisomeric 3,7-dihydroxy-5.beta.-cholanic acids
  作者：Takashi Iida、Frederic C. Chang

  DOI：10.1021/jo00136a030

  日期：1982.7
• IIDA, TAKASHI;SHINOHARA, TOSHIYUKI;GOTO, JUNICHI;NAMBARA, TOSHIO;CHANG, F+, J. LIPID RES., 29,(1988) N 8, C. 1097-1101
  作者：IIDA, TAKASHI、SHINOHARA, TOSHIYUKI、GOTO, JUNICHI、NAMBARA, TOSHIO、CHANG, F+

  DOI：——

  日期：——