methyl 4-methoxy-2-methyl-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate-1,1-dioxide | 208051-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: methyl 4-methoxy-2-methyl-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate-1,1-dioxide
• 英文别名: methyl 2-methyl-4-methoxy-2H-1,2-benzothiazin-3-carboxylate 1,1-dioxide；methyl 4-methoxy-2-methyl-1,1-dioxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate；methyl 4-methoxy-2-methyl-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxylate
• CAS: 208051-67-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅S
• 分子量: 283.305
• InChiKey: XIWCNJQBMDCBPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methoxy-2-methyl-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate-1,1-dioxide 生成 N-[3-(dimethylamino)-propyl]-4-methoxy-2-methyl-1,1-dioxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,1-dioxo-2h-1,2-benzothiazine-3-carboxamide derivatives,method for preparing same and pharmaceutical compositions comprising same

  摘要：

  其中：表示一个单键或双键，R1表示一个氢原子或一个羟基，烷氧基，酰氧基，烷基磺酰氧基，芳基磺酰氧基或芳基烷氧基，R2表示一个氢原子或一个烷基，R3和R4，可以相同也可以不同，分别表示一个氢原子，一个卤原子或一个烷基，羟基或烷氧基，Ak表示一个烷基链，R5，R6和R7，可以相同也可以不同，分别表示一个烷基，或者R5，R6和R7，与携带它们的氮原子一起形成一个饱和或不饱和的含氮杂环，X表示一个卤原子，及其存在时的光学异构体。药物。

  公开号：

  US20040063696A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯1,1-二氧化物 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到methyl 4-methoxy-2-methyl-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  偶氮基苯并噻嗪羧酰胺的合成，细胞毒性和抗氧化活性

  摘要：

  摘要 在NaOMe存在下，超声作用下，由苯并噻嗪羧酸盐和偶氮基胺制备了氮唑基苯并噻嗪羧酰胺。4-溴硫代苯基咪唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 19b ）和4-溴吡咯基咪唑苯并噻嗪羧酰胺 （22b ）对HeLa细胞系（IC 50 33.75，47.52 µM）和MCF-7细胞系（IC 50 31.75，34.35 µM）表现出细胞毒性。此外，甲基取代的呋喃基恶唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 14a），呋喃基咪唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 16a ），硫代苯并恶唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 17a ）和吡咯基 恶唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 14a ） 20a ）显示出比抗坏血酸更大的抗氧化活性。 图形摘要抽象的 甲唑基苯并噻嗪羧酰胺是由苯并噻嗪羧酸盐和偶氮基胺制备的。使用不同摩尔浓度的NaOMe建立反应条件的优化。化合物 19b 和 22b 对HeLa细胞系和MCF-7细胞系显示出细胞毒活性。化合物 14a ， 16a ， 17a 和 20a

  DOI：

  10.1007/s11164-019-03778-4

文献信息

• 1,2-Benzothiazine 1,1-Dioxide P₂−P₃ Peptide Mimetic Aldehyde Calpain I Inhibitors
  作者：Gregory J. Wells、Ming Tao、Kurt A. Josef、Ron Bihovsky

  DOI：10.1021/jm010178b

  日期：2001.10.1

  A series of peptide mimetic aldehyde inhibitors of calpain I was prepared in which the P(2) and P(3) amino acids were replaced by substituted 3,4-dihydro-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxides. The effect of 2, 6, and 7-benzothiazine substituents and the P(1) amino acid was examined. Potency of these inhibitors, 15c-p, against human recombinant calpain I is particularly dependent upon the 2-substituent

  制备了一系列钙蛋白酶I的肽模拟醛抑制剂，其中P（2）和P（3）氨基酸被取代的3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸1,1-二氧化物取代。检查了2、6和7-苯并噻嗪取代基和P（1）氨基酸的作用。这些抑制剂15c-p对人重组钙蛋白酶I的效力特别取决于2-取代基，其中甲基和乙基通常比氢，异丙基，异丁基或苄基更有效。15m的更有效的非对映异构体在3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪的3位上具有（S）绝对构型。该系列中最佳抑制剂的效能（IC（50）= 5-7 nM）与在P（2）处带有L-Leu或L-Val残基的常规N-苄氧基羰基二肽醛抑制剂的性能相比具有优势。
• US4233299A
  申请人：——

  公开号：US4233299A

  公开（公告）日：1980-11-11