(1E)-2-(2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-enyl)-N,N-dimethylethen-1-ylamine | 106175-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1E)-2-(2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-enyl)-N,N-dimethylethen-1-ylamine
• 英文别名: (E)-N,N-dimethyl-2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenamine
• CAS: 106175-65-9
• 化学式: C₁₃H₂₃N
• 分子量: 193.332
• InChiKey: PNJVXTIJVHMYOZ-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-69 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-2-(2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-enyl)-N,N-dimethylethen-1-ylamine 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 silica gel 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.75h， 生成 3,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,5,8a-trimethylnaphthalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过二烯胺[4 + 2]环加成反应的区域选择性环己醛化方法。官能化十氢化萘的合成†

  摘要：

  区域选择性cyclohexannulation过程，其关键的步骤涉及dienamines的[4 + 2]环加成12-24与丙烯酸甲酯，允许环烷酮的转化1-11双环dienoates 25 - 37。简要检查了26的化学性质，并在有关功能化5,5,9-三甲基十氢化萘的感官研究中，描述了37向酮44和46以及向乙酸酯53-56的转化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720505
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基环己酮 在 <(Ph3SiO)2V(O)> 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1E)-2-(2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-enyl)-N,N-dimethylethen-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  通过二烯胺[4 + 2]环加成反应的区域选择性环己醛化方法。官能化十氢化萘的合成†

  摘要：

  区域选择性cyclohexannulation过程，其关键的步骤涉及dienamines的[4 + 2]环加成12-24与丙烯酸甲酯，允许环烷酮的转化1-11双环dienoates 25 - 37。简要检查了26的化学性质，并在有关功能化5,5,9-三甲基十氢化萘的感官研究中，描述了37向酮44和46以及向乙酸酯53-56的转化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720505

文献信息

• Stereoselectivity of Dienamine [4 + 2] Cycloadditions Synthesis of Functionalised Decalins and Drimanes
  作者：Roger L. Snowden、Robert Brauehli、Manfred Wüst

  DOI：10.1002/hlca.19900730313

  日期：1990.5.2

  The [4 + 2] cycloaddition stereoselectivity of dienamines 1–4 with dimethyl fumarate and fumaronitrile has been investigated, and functionalised decalins 21–40 have been prepared by elimination of Me2NH from cycloadducts 7–11 and 15–20; in the context of the synthesis of drimane sesquiterpenes, the reduction of dienediesters 29 and 30 is also described.

  已经研究了二烯胺1–4与富马酸二甲酯和富马腈的[4 + 2]环加成立体选择性，并通过从环加合物7-11和15-20中消除Me 2 NH来制备官能化的十氢化萘21-40。在合成树烯倍半萜的背景下，还描述了二二酯29和30的还原。
• Composés azotés, leur préparation et leur utilisation à titre de produits de dèpart pour la préparation de cétones décaliniques
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0177742A2

  公开（公告）日：1986-04-16

  On décrit des composés azotés de formule dans laquelle le symbole R désigne un groupe alkyle C1-C3, R' et R' représentent, chacun pris séparément, un radical alkyle C1-C6, ou, pris conjointement, un polyméthylène, et R3 représente un groupe alkyle C1-C3, de préférence méthyle, ou l'hydrogène. Les composés de formule (I) sont particulièrement utiles en tant qu'intermédiaires pour la préparation des composés décaliniques employés dans la parfumerie.

  描述了式 (I) 含氮化合物，其中符号 R 表示 C1-C3 烷基，R'和 R' 分别代表 C1-C6 烷基或聚亚甲基，R3 代表 C1-C3 烷基（最好是甲基）或氢。 式 (I) 化合物尤其可用作制备香水中使用的癸烷化合物的中间体。
• Dienamines as Diels-Alder dienes. An efficient cyclohexannulation sequence
  作者：Roger L. Snowden、Manfred Wüst

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84076-9

  日期：1986.1
• SNOWDEN, ROGER L.;LINDER, SIMON M.;WUST, MANFRED, HELV. CHIM. ACTA., 72,(1989) N, C. 892-905
  作者：SNOWDEN, ROGER L.、LINDER, SIMON M.、WUST, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• SNOWDEN, ROGER L.;BRAUCHLI, ROBERT;WUST, MANFRED, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 640-651
  作者：SNOWDEN, ROGER L.、BRAUCHLI, ROBERT、WUST, MANFRED

  DOI：——

  日期：——