5-(4-氨基苯)-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮 | 103755-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-氨基苯)-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮
• 中文别名: 5-(4-氨基苯基)-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮
• 英文名称: 5-(4-aminophenyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 3-(4-aminophenyl)-1,4-dihydropyrazol-5-one
• CAS: 103755-57-3
• 化学式: C₉H₉N₃O
• mdl: MFCD08059837
• 分子量: 175.19
• InChiKey: GTLROTJOCPBZQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090
• WGK Germany：
  3

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIHYDROPYRIMIDOPYRIMIDINE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010067886A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to a compound of General Formula (I) below, among others. In the Formula, Ar1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, or an optionally substituted aryl, aralkyl, or heteroaryl group; R2 is an optionally substituted aryl, aralkyl, or heteroaryl group; and R3 is a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group. A compound of the present invention has an excellent Wee1 kinase inhibiting effect, and is therefore useful in the filed of medicine, particularly in various types of cancer therapy.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，其中Ar1是一个可选取代的芳基或杂环芳基基团；R1是氢原子，可选取代的C1-C6烷基基团，或可选取代的芳基、芳基烷基或杂环芳基基团；R2是可选取代的芳基、芳基烷基或杂环芳基基团；R3是氢原子或C1-C6烷基基团。本发明的化合物具有出色的Wee1激酶抑制作用，因此在医学领域特别是各种癌症治疗方面非常有用。