5-cyclopropyl-2-{[2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-5-yl]amino}benzoic acid | 1119087-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-cyclopropyl-2-{[2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-5-yl]amino}benzoic acid
• 英文别名: 5-cyclopropyl-2-(2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-5-ylamino)benzoic acid；2-(2-(2-trifluoromethylphenyl)pyrimidin-5-ylamino)-5-cyclopropylbenzoic acid；5-Cyclopropyl-2-[[2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-5-yl]amino]benzoic acid
• CAS: 1119087-39-6
• 化学式: C₂₁H₁₆F₃N₃O₂
• 分子量: 399.372
• InChiKey: VNMMWDKNANTXCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclopropyl-2-{[2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-5-yl]amino}benzoic acid 、 三羟甲基氨基甲烷 以 异丙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以97%的产率得到5-cyclopropyl-2-{[2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-5-yl]amino}benzoic acid tromethamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADDITION SALTS OF TROMETHAMINE WITH AZABIPHENYLAMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS
  [FR] SELS D'ADDITION DE TROMÉTHAMINE AVEC DES DÉRIVÉS D'ACIDE AZABIPHÉNYLAMINOBENZOÏQUE COMME INHIBITEURS DE DHODH

  摘要：

  本发明涉及一种新的晶体加合物盐，其由式(I)中的一种含有氮杂双苯基氨基苯甲酸衍生物与三甲醇胺的加合物组成，其中R1选择自C1-C4烷基，C3-C4环烷基和-CF3的群组中，G1选择自氮原子和CH，C(CH3)和C(CF3)基团，G2代表一个苯基，该苯基可选地被氯，氟，甲氧基，乙氧基，异丙氧基，三氟甲氧基，CF3和-CONR7R8中的一个或两个取代基取代，其中R7为氢，R8为环丙基或R7和R8与它们所连接的氮原子一起形成式(IA)的基团，其中n为1，以及其药学上可接受的溶剂化物。

  公开号：

  WO2010102825A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012146666A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  披露了具有公式(I)化学结构的新型吡咯三嗪酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] NEW CRTh2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010881A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及公式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过CRTh2拮抗剂活性改善的病理状况或疾病中的用途。
• [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010880A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• New CRTh2 antagonists.
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548863A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  这项发明涉及到式(I)化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病对CRTh2拮抗活性有改善作用。