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{4-[2-Amino-5-(3-chlorophenyl)-pyrimidine-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-morpholin-4-yl-methanone | 449730-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{4-[2-Amino-5-(3-chlorophenyl)-pyrimidine-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-morpholin-4-yl-methanone
英文别名
[4-[2-amino-5-(3-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl]-morpholin-4-ylmethanone
{4-[2-Amino-5-(3-chlorophenyl)-pyrimidine-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-morpholin-4-yl-methanone化学式
CAS
449730-91-0
化学式
C19H18ClN5O2
mdl
——
分子量
383.837
InChiKey
KAEGKQKIGMKTSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    97.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-Chloro-phenyl)-3-dimethylamino-1-[5-(morpholine-4-carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-propenone 、 乙醇乙腈 为溶剂, 生成 {4-[2-Amino-5-(3-chlorophenyl)-pyrimidine-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-morpholin-4-yl-methanone
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic inhibitors of ERK2 and uses thereof
    摘要:
    本文描述了一些化合物,这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂,其化学式如下: 1 其中Z 1 和Z 2 分别独立地为氮或CH,环A,T m R 1 ,QR 2 ,U n R 3 和Sp如规范中所述。这些化合物特别适用于ERK2的抑制剂,并用于治疗通过蛋白激酶抑制剂缓解的哺乳动物疾病,特别是癌症、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。
    公开号:
    US20030092714A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ERK2 AND USES THEREOF
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:EP1363906B1
    公开(公告)日:2015-07-15
  • US6743791B2
    申请人:——
    公开号:US6743791B2
    公开(公告)日:2004-06-01
  • US7253187B2
    申请人:——
    公开号:US7253187B2
    公开(公告)日:2007-08-07
  • Heterocyclic inhibitors of ERK2 and uses thereof
    申请人:——
    公开号:US20030092714A1
    公开(公告)日:2003-05-15
    Described herein are compounds that are useful as protein kinase inhibitors having the formula: 1 wherein Z 1 and Z 2 are each independently nitrogen or CH and Ring A, T m R 1 , QR 2 , U n R 3 , and Sp are as described in the specification. The compounds are especially useful as inhibitors of ERK2 and for treating diseases in mammals that are alleviated by a protein kinase inhibitor, particularly diseases such as cancer, inflammatory disorders, restenosis, diabetes, and cardiovascular disease.
    本文描述了一些化合物,这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂,其化学式如下: 1 其中Z 1 和Z 2 分别独立地为氮或CH,环A,T m R 1 ,QR 2 ,U n R 3 和Sp如规范中所述。这些化合物特别适用于ERK2的抑制剂,并用于治疗通过蛋白激酶抑制剂缓解的哺乳动物疾病,特别是癌症、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。
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