4-(4-bromophenyl)-6-(4-fluorophenyl)pyrimidin-2-amine | 1226780-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-6-(4-fluorophenyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-6-(4-fluorophenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1226780-83-1
• 化学式: C₁₆H₁₁BrFN₃
• 分子量: 344.186
• InChiKey: WWFPXBWZDGLOLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 4-溴苯乙酮 在 乙醇 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-bromophenyl)-6-(4-fluorophenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Hasan, Aurangzeb; Khaleeq, Musfirah; Riaz, Uzma, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5581 - 5587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CsOH/γ-Al₂O₃: a heterogeneous reusable basic catalyst for one-pot synthesis of 2-amino-4,6-diaryl pyrimidines
  作者：Amey Nimkar, M. M. V. Ramana、Rahul Betkar、Prasanna Ranade、Balaji Mundhe

  DOI：10.1039/c5nj03565a

  日期：——

  A new strategy for a one-pot synthesis of 2-amino-4, 6-diaryl pyrimidines using CsOH/γ-Al2O3 as a heterogeneous, reusable basic catalyst is presented. The developed synthetic protocol for pyrimidines is a one-pot three-component reaction of acetophenone, aromatic aldehydes and guanidine hydrochloride in ethanol. Characterization of the catalyst CsOH/γ-Al2O3 was performed by using FT-IR, XRD, TG-DTA

  用于一锅合成2-氨基-4-的新策略，利用的CsOH的γ-Al / 6二芳基嘧啶2 ö 3作为非均相可重复使用的基本催化剂被呈现。已开发出的嘧啶合成方案是乙醇中苯乙酮，芳香醛和盐酸胍的一锅三组分反应。该催化剂的CsOH /γ-Al系的表征2 ö 3通过使用FT-IR，XRD，TG-DTA，SEM，BET表面积和CO进行2 -TPD分析技术。分析数据证明该催化剂具有优异的可重复使用性，并且还表明它们具有良好的热稳定性。
• Iron Catalyzed Synthesis of Pyrimidines Under Air
  作者：Rakesh Mondal、Suman Sinha、Siuli Das、Gargi Chakraborty、Nanda D. Paul

  DOI：10.1002/adsc.201901172

  日期：2020.2.6

  Herein we report an iron‐catalyzed multicomponent dehydrogenative functionalization of alcohols to pyrimidines under atmospheric conditions. Using a well‐defined Fe(II)‐complex featuring redox noninnocent 2‐phenylazo‐(1,10‐phenanthroline) ligand, as a catalyst, a wide array of 2,4,6‐trisubstituted pyrimidines were prepared via dehydrogenative coupling of primary and secondary alcohols with amidines

  在本文中，我们报道了在大气条件下醇催化的铁催化多组分脱氢官能化为嘧啶。使用具有明确的氧化还原非纯2-苯基偶氮（1,10-菲咯啉）配体的Fe（II）络合物作为催化剂，通过伯脱氢偶联制备了各种2,4,6-三取代的嘧啶空气中在100°C下与and形成的仲醇和仲醇。进行了一些对照实验，以了解并揭示合理的反应机理。
• Ligand centered redox enabled sustainable synthesis of triazines and pyrimidines using a zinc-stabilized azo-anion radical catalyst
  作者：Siuli Das、Rakesh Mondal、Amit Kumar Guin、Nanda D. Paul

  DOI：10.1039/d1ob02428k

  日期：——

  yields. A series of control reactions were performed to predict the plausible mechanism, suggesting that the active participation of the ligand-centered redox events enables the Zn(II)-complex 1a to act as an efficient catalyst for synthesizing these N-heterocycles. Electron transfer processes occur at the azo-aromatic ligand throughout the catalytic reaction, and the Zn(II)-center serves only as a template

  在此，我们报告了以配体为中心的氧化还原控制的 Zn( II ) 催化的多组分合成嘧啶和三嗪的方法。利用以配体为中心的氧化还原事件，并使用明确定义的 Zn( II )-催化剂 ( 1a ) 轴承 ( E )-2-((4-氯苯基)二氮烯基)-1,10-菲咯啉 ( L 1a ) 作为通过脱氢醇官能化反应制备了氧化还原活性配体、多种取代的嘧啶和三嗪。嘧啶通过以下方法制备两条途径：（i）伯醇和仲醇与脒的脱氢偶联和（ii）伯醇与炔烃和脒的脱氢偶联。通过醇和脒的脱氢偶联制备三嗪。催化剂1a对多种底物具有良好的耐受性，能以中等至良好的分离产率产生所需的嘧啶和三嗪。进行了一系列控制反应来预测可能的机制，这表明以配体为中心的氧化还原事件的积极参与使得 Zn( II ) -配合物1a作为合成这些N-杂环的有效催化剂。在整个催化反应中，电子转移过程发生在偶氮芳族配体上，而 Zn( II ) 中心仅作为模板。
• Hasan, Aurangzeb; Khaleeq, Musfirah; Riaz, Uzma, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5581 - 5587
  作者：Hasan, Aurangzeb、Khaleeq, Musfirah、Riaz, Uzma

  DOI：——

  日期：——