N-(5-bromopyridin-2-yl)-2-[(1R,9S)-6-oxo-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-11-yl]acetamide | 1220715-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: N-(5-bromopyridin-2-yl)-2-[(1R,9S)-6-oxo-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-11-yl]acetamide
• CAS: 1220715-92-3
• 化学式: C₁₈H₁₉BrN₄O₂
• 分子量: 403.278
• InChiKey: DGZSWQJKPAGCRJ-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-溴吡啶-2-基)-2-溴乙酰胺氢溴酸盐 、 cytisine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到N-(5-bromopyridin-2-yl)-2-[(1R,9S)-6-oxo-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-11-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyridine-containing derivatives of the alkaloids cytisine and d-pseudoephedrine

  摘要：

  N-(5-溴吡啶-2)-2-N′-胞嘧啶和 N′-d-伪麻黄碱乙酰胺是由胞嘧啶和 d-伪麻黄碱生物碱与 N-(5-溴吡啶-2-基)-2-溴乙酰胺氢溴酸盐反应合成的。通过红外光谱、PMR 光谱和质谱法确认了产物的组成和结构。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9526-4

文献信息

• Synthesis of pyridine-containing derivatives of the alkaloids cytisine and d-pseudoephedrine
  作者：I. V. Kulakov

  DOI：10.1007/s10600-010-9526-4

  日期：2010.3

  N-(5-Bromopyridyl-2)-2-N′-cytisino-and N′-d-pseudoephedrineoacetamides were synthesized by reaction of the alkaloids cytisine and d-pseudoephedrine with N-(5-bromopyridin-2-yl)-2-bromoacetamide hydrobromide. The compositions and structures of the products were confirmed by IR and PMR spectroscopy and mass spectrometry.

  N-(5-溴吡啶-2)-2-N′-胞嘧啶和 N′-d-伪麻黄碱乙酰胺是由胞嘧啶和 d-伪麻黄碱生物碱与 N-(5-溴吡啶-2-基)-2-溴乙酰胺氢溴酸盐反应合成的。通过红外光谱、PMR 光谱和质谱法确认了产物的组成和结构。