N-(2',6'-dichloro-4'-nitrophenyl)-2-N-cytisinoacetamide | 1114572-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: N-(2',6'-dichloro-4'-nitrophenyl)-2-N-cytisinoacetamide
• 英文别名: N-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)-2-[(1R,9S)-6-oxo-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-11-yl]acetamide
• CAS: 1114572-06-3
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₂N₄O₄
• 分子量: 437.282
• InChiKey: UWQWAPGUQNXHOL-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetamide 、 cytisine 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到N-(2',6'-dichloro-4'-nitrophenyl)-2-N-cytisinoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted anilides of the alkaloid cytisine and molecular structure of N-(2′,6′-dichloro-4′-nitrophenyl)-2-N-cytisinoacetamide

  摘要：

  通过生物碱胞嘧啶与 2-溴-N-(2,6-二卤-4-硝基苯基)乙酰胺的反应，合成了胞嘧啶乙酸苯胺类化合物。通过红外光谱、PMR 光谱、质谱分析和 X 射线结构分析确认了产物的组成和结构。

  DOI：

  10.1007/s10600-009-9434-7

文献信息

• Synthesis of substituted anilides of the alkaloid cytisine and molecular structure of N-(2′,6′-dichloro-4′-nitrophenyl)-2-N-cytisinoacetamide
  作者：I. V. Kulakov、D. M. Turdybekov、Z. M. Zhambekov、O. A. Nurkenov、B. T. Ibragimov、S. A. Talipov、K. M. Turdybekov

  DOI：10.1007/s10600-009-9434-7

  日期：2009.9

  Anilides of cytisinylacetic acid were synthesized by reaction of the alkaloid cytisine with 2-bromo-N-(2,6-dihalo-4-nitrophenyl)acetamides. The compositions and structures of the products were confirmed by IR and PMR spectroscopy, mass spectrometry, and x-ray structure analysis.

  通过生物碱胞嘧啶与 2-溴-N-(2,6-二卤-4-硝基苯基)乙酰胺的反应，合成了胞嘧啶乙酸苯胺类化合物。通过红外光谱、PMR 光谱、质谱分析和 X 射线结构分析确认了产物的组成和结构。