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cytisine-11-thiocarbamide | 1401073-44-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
cytisine-11-thiocarbamide
英文别名
N-cytisine-12-thiocarbamide;(1R,9R)-6-oxo-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-diene-11-carbothioamide
cytisine-11-thiocarbamide化学式
CAS
1401073-44-6
化学式
C12H15N3OS
mdl
——
分子量
249.337
InChiKey
UMVWOMQFCBEHRE-DTWKUNHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.51
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    51.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫脲cytisine戊醇 为溶剂, 以98%的产率得到cytisine-11-thiocarbamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and specific nootropic activity of (–)-cytisine derivatives with carbamide and thiocarbamide moieties in their structure
    摘要:
    通过(-)-胞嘧啶与脲和硫脲的反应,以及(-)-胞嘧啶及其 12-N-甲基-3-氨基衍生物与异氰酸酯的反应,制备了 N-(甲基胞嘧啶基)-N′-取代脲、N-取代胞嘧啶-12-氨基甲酰胺和胞嘧啶-12-硫代甲酰胺。对它们在体内的特异性神经营养活性进行了研究。确定了先导化合物的治疗指数。发现了有望进一步进行药理测试的候选化合物。
    DOI:
    10.1007/s10600-012-0329-7
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