10-(2-cytisinoacetyl)phenothiazine | 1104951-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(2-cytisinoacetyl)phenothiazine
• 英文别名: (1R,9S)-11-(2-oxo-2-phenothiazin-10-ylethyl)-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-6-one
• CAS: 1104951-41-8
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 429.543
• InChiKey: WHCWORKWGXXSEH-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-(氯乙酰基)-10H-吩噻嗪 、 cytisine 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到10-(2-cytisinoacetyl)phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of aminoacyl phenothiazine derivatives based on the alkaloids cytisine, anabasine, and d-pseudoephedrine

  摘要：

  合成了10-(2-N-细叶黄堇碱)、(-安那巴辛-)和(-d-伪麻黄碱-)乙酰和丙酰苯噻嗪，反应底物是苯噻嗪的氯酰基衍生物与生物碱细叶黄堇碱、安那巴辛和d-伪麻黄碱。通过红外光谱（IR）、核磁共振（PMR）谱和质谱分析确认了产品的组成和结构。多个样本中有一个显示出了明显的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9527-3

文献信息

• 10.1007/s11167-008-2019-6
  作者：Kulakov、Ainabaev、Nurkenov、Gazaliev

  DOI：10.1007/s11167-008-2019-6

  日期：——
• Synthesis and biological activity of aminoacyl phenothiazine derivatives based on the alkaloids cytisine, anabasine, and d-pseudoephedrine
  作者：I. V. Kulakov

  DOI：10.1007/s10600-010-9527-3

  日期：2010.3

  10-(2-N-Cytisino-), (-anabasino-), and (-d-pseudoephedrino-)acetyl- and -propionylphenothiazines were synthesized by reaction of chloroacyl derivatives of phenothiazine with the alkaloids cytisine, anabasine, and d-pseudoephedrine. The compositions and structures of the products were confirmed by IR and PMR spectroscopy and mass spectrometry. One of several samples showed clearly pronounced antioxidant activity.

  合成了10-(2-N-细叶黄堇碱)、(-安那巴辛-)和(-d-伪麻黄碱-)乙酰和丙酰苯噻嗪，反应底物是苯噻嗪的氯酰基衍生物与生物碱细叶黄堇碱、安那巴辛和d-伪麻黄碱。通过红外光谱（IR）、核磁共振（PMR）谱和质谱分析确认了产品的组成和结构。多个样本中有一个显示出了明显的抗氧化活性。