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N-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethyl]-2-hydroxybenzamide | 72681-42-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethyl]-2-hydroxybenzamide
英文别名
——
N-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethyl]-2-hydroxybenzamide化学式
CAS
72681-42-6
化学式
C13H22N4O2
mdl
——
分子量
266.343
InChiKey
VPISBTFKCUOBRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    522.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种农药制剂润湿剂及其制备方法和在农药 制剂中的应用
    摘要:
    本发明涉及一种农药助剂,具体涉及一种农药制剂润湿剂及其制备方法和其在农药制剂中的应用。所述农药制剂润湿剂的制备方法,包括以下步骤:在反应器中加入水杨酸和氢氧化钾,之后滴加三乙烯四胺,得到中间体单酰胺,在反应器中再加入去氢松香酸经过一系列反应得到中间体不对称双酰胺;将中间体不对称双酰胺和丁酮加入反应器中,滴加丙烷磺内酯,抽滤并用丁酮多次洗涤,并重结晶,用碱的乙醇溶液中和析出白色固体,抽滤后,真空干燥得农药制剂润湿剂。本发明的有益效果在于:本发明提供的农药制剂润湿剂为不对称、双酰胺、双磺酸盐结构,具有较好的表面活性、复配性能和润湿性能,提高农药的吸收率。
    公开号:
    CN105707071B
  • 作为产物:
    描述:
    三乙烯四胺水杨酸 在 potassium hydroxide 作用下, 反应 7.0h, 生成 N-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethyl]-2-hydroxybenzamide
    参考文献:
    名称:
    一种农药制剂润湿剂及其制备方法和在农药 制剂中的应用
    摘要:
    本发明涉及一种农药助剂,具体涉及一种农药制剂润湿剂及其制备方法和其在农药制剂中的应用。所述农药制剂润湿剂的制备方法,包括以下步骤:在反应器中加入水杨酸和氢氧化钾,之后滴加三乙烯四胺,得到中间体单酰胺,在反应器中再加入去氢松香酸经过一系列反应得到中间体不对称双酰胺;将中间体不对称双酰胺和丁酮加入反应器中,滴加丙烷磺内酯,抽滤并用丁酮多次洗涤,并重结晶,用碱的乙醇溶液中和析出白色固体,抽滤后,真空干燥得农药制剂润湿剂。本发明的有益效果在于:本发明提供的农药制剂润湿剂为不对称、双酰胺、双磺酸盐结构,具有较好的表面活性、复配性能和润湿性能,提高农药的吸收率。
    公开号:
    CN105707071B
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文献信息

  • Proximity effect on the general base catalysed hydrolysis of amide linkage: The role of cationic surfactant, CTABr
    作者:SARAT C DASH、ANADI C DASH
    DOI:10.1007/s12039-011-0084-5
    日期:2011.7
    transition states which can be assembled by favourably oriented phenoxide groups. The solvent kinetic isotope effect for I, k H2O/k D2O + H2O ~1 (20 and 50 volume% D2O), indicates that proton transfer is not involved as a part of the rate controlling process. The observed slowing down of the rate of this reaction for I in the micellar pseudo phase of CTABr also supports the proposed mechanism. Under pre-micellar
    (1,2)双(2-羟基苯甲酰胺基)乙烷(I),(1,5)双(2-羟基苯甲酰胺基)3-氮杂戊烷(II),(1,3)双(2-羟基苯甲酰胺基)的双酚盐形式丙烷(III),和(1,8)双(2-羟基苯甲酰胺基)-3,6-二氮辛烷(IV)进行酰胺基团中的一个(0.02≤[OH的容易水解 -  ] Ť(摩尔分米 - 3)≤0.5 ,10%甲醇(体积/体积)+ H 2 o中)而不表现出[OH  -  ]的依赖性。反应性趋势遵循我〜II >> III〜IV具有低活化焓25.7±2.8≤ΔH ≠(千焦耳摩尔 - 1)≤64.8±7.0}。较高的活化熵负值和可比较的活化熵-234±8≤ΔS ≠(JK  -1 mol  -1)≤-127±20}与紧密相似且有序的跃迁状态相一致,可以通过取向良好的苯酚基团进行组装。为溶剂动力学同位素效应我,ķ H2O / ķ D2O + H 2 O〜1(20和50%(体积)d 2
  • US4229563A
    申请人:——
    公开号:US4229563A
    公开(公告)日:1980-10-21
  • [EN] AMIDO-AMINE HARDENER<br/>[FR] DURCISSEUR AMIDO-AMINE
    申请人:[en]JONES, Paul
    公开号:WO2024023531A1
    公开(公告)日:2024-02-01
    The invention relates to a class of amido-amines useful as curatives and having a high degree of biological based carbon content. In particular, the invention is directed to compounds comprising at least one amide group and at least one Mannich base, polymeric compounds comprising a repeating unit having at least one amide group and at least one Mannich base, a resin curative composition comprising such compounds, processes for preparing them and uses thereof. In one aspect, the present invention provides a compound of formula (1) below, wherein A, Y, Y1, Z, Z1, x, y, n, m, R and R1are as defined herein.
  • 一种农药制剂润湿剂及其制备方法和在农药 制剂中的应用
    申请人:威尔(福建)生物有限公司
    公开号:CN105707071B
    公开(公告)日:2018-09-18
    本发明涉及一种农药助剂,具体涉及一种农药制剂润湿剂及其制备方法和其在农药制剂中的应用。所述农药制剂润湿剂的制备方法,包括以下步骤:在反应器中加入水杨酸和氢氧化钾,之后滴加三乙烯四胺,得到中间体单酰胺,在反应器中再加入去氢松香酸经过一系列反应得到中间体不对称双酰胺;将中间体不对称双酰胺和丁酮加入反应器中,滴加丙烷磺内酯,抽滤并用丁酮多次洗涤,并重结晶,用碱的乙醇溶液中和析出白色固体,抽滤后,真空干燥得农药制剂润湿剂。本发明的有益效果在于:本发明提供的农药制剂润湿剂为不对称、双酰胺、双磺酸盐结构,具有较好的表面活性、复配性能和润湿性能,提高农药的吸收率。
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