N-(1-pyridin-2-ylformylidene)-N'-[2-({2-[(1-pyridin-2-ylformylidene)amino]ethyl}amino)ethyl]ethane-1,2-diamine | 75074-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1-pyridin-2-ylformylidene)-N'-[2-({2-[(1-pyridin-2-ylformylidene)amino]ethyl}amino)ethyl]ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-bis[2-[(2-pyridinylmethylene)amino]ethyl]-1,2-ethanediamine；N,N'-(bis-(pyridine-2-yl)formylidene)triethylenetetramine；pfad；N,N'-bis[2-(pyridin-2-ylmethylideneamino)ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 75074-63-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₆
• 分子量: 324.429
• InChiKey: CBKFUANQKILYSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-pyridin-2-ylformylidene)-N'-[2-({2-[(1-pyridin-2-ylformylidene)amino]ethyl}amino)ethyl]ethane-1,2-diamine 、 zinc perchlorate 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到[Zn(pfad)](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  Rahaman, Sk. Hafijur; Ghosh, Rajarshi; Lu, Tian-Huey, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2005, vol. 44, # 12, p. 2427 - 2432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 三乙烯四胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到N-(1-pyridin-2-ylformylidene)-N'-[2-({2-[(1-pyridin-2-ylformylidene)amino]ethyl}amino)ethyl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  含有双（三齿）席夫碱/四齿三足胺的两种双核碘化镉（II）的合成、结构和性质：通过改变配体基质控制配位数

  摘要：

  [Cd2(L1)(I)4] (1) 和 [(L2)Cd(µ-I)CdI3] (2) [L1 = N,N'-(bis (吡啶-2-基)甲叉)三亚乙基四胺和L2=三(2-氨基乙基)胺]合成并表征。X 射线结构研究表明，1 中的每个镉 (II) 都具有带有 CdN3I2 发色团的扭曲方形金字塔几何形状，并且 L1 表现为双核双（三齿）配体桥接金属中心，碘化物作为末端。在图 2 中，一种镉 (II) 采用扭曲的四面体几何形状，CdI4 生色团被四个碘化物包围，而另一种具有扭曲的三角双锥环境，CdN4I 生色团由 L2 的四个 N 原子和一个桥接碘化物结合。弱 C-H···π 相互作用 1 导致无限的一维链；然而，这种弱的非共价相互作用在 2 中不存在。

  DOI：

  10.1007/s11224-010-9730-7

文献信息

• Coordination behaviour of symmetrical hexadentate N-donor Schiff bases towards zinc(II)pseudohalides: Syntheses, crystal structures and luminescence
  作者：Rajarshi Ghosh、Sk Hafijur Rahaman、Chun-Nan Lin、Tian-Huey Lu、Barindra K. Ghosh

  DOI：10.1016/j.poly.2006.05.037

  日期：2006.11

  [Zn(L1/L2)][Zn(X)4] (2a–2d) (L1: X = N 3 - , 2 a and X = NCS−, 2b; L2: X = N 3 - , 2 c and X = NCS−, 2d). Elemental, spectral and other physicochemical results are used to characterize the complexes. Single crystal X-ray diffraction studies confirm the structure of two representative members, [Zn2(L2)(N3)4] (1c) and [Zn(L1)][Zn(NCS)4] (2b). The structural analyses reveal that each zinc atom in dinuclear 1c, has a distorted

  摘要两个新的席夫碱，N-（1-吡啶-2-基甲叉基）-N′-[2-（2-[（1-2-吡啶-2-基甲叉基）氨基]乙基}氨基）乙基]乙烷-1， 2-二胺（L1）和N-（1-吡啶-2-基甲叉基）-N'-[2-（4- 2-[（1-吡啶-2-基甲叉基）氨基]乙基}哌嗪-1-基）乙基制备了]胺（L2）并用于合成两个系列的双核类型[Zn2（L1 / L2）（X）4]（1a-1d）（L1：X = N 3- ，1 a和X = NCS-，1b; L2：X = N 3-，1 c和X = NCS-，1d）和分子离子对类型[Zn（L1 / L2）] [Zn（X）4 ]（2a–2d）（L1：X = N 3-，2 a和X = NCS-，2b； L2：X = N 3-，2 c和X = NCS-，2d）。元素，光谱和其他物理化学结果用于表征配合物。单晶X射线衍射研究证实了[Zn2（L2）（N3）4]（1c）和[Zn（L1）]
• Synthesis, characterization and DNA interaction of copper (II) complexes with Schiff base ligands derived from 2-pyridinecarboxaldehyde and polyamines
  作者：Xin-Bin Yang、Yu Huang、Jin-Sheng Zhang、Shu-Kai Yuan、Ren-Quan Zeng

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.08.006

  日期：2010.12

  series of copper (II) complexes a – d with Schiff bases ligands derived from the condensation reactions between 2-pyridinecarboxaldehyde and different polyamines (ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine and tetraethylenepentamine) were synthesized and characterized by elemental analysis, FT-IR spectroscopy, HRMS, molar conductance and molecular modeling studies. The interactions of the

  摘要 合成了 2-吡啶甲醛与不同多胺（乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺和四亚乙基五胺）缩合反应得到的一系列铜 (II) 配合物 a - d 与 Schiff 碱配体，并通过元素分析、FT-IR 光谱、 HRMS、摩尔电导和分子模型研究。在生理条件下，通过紫外光谱、粘度测量和凝胶电泳研究了铜配合物 a-d 与 DNA 的相互作用。实验结果表明，四种复合物可以通过嵌入方式与DNA结合，并表现出不同的DNA切割活性，序列为：d > c > a > b。
• Selective complexation of 3d metal(<scp>ii</scp>) ions with multidentate and chiral isomers derived from condensation of 2-pyridinecarboxaldehyde with triethylenetetramine
  作者：Yong-Min Lee、Eun-Sook Kim、Hee-Jin Kim、Hee Jung Choi、Young-Inn Kim、Sung Kwon Kang、Sung-Nak Choi

  DOI：10.1039/b815621b

  日期：——

  3d metal(II) salts, Mn(SCN)(2), MnCl(2), CuBr(2), MnI(2) and ZnBr(2), react selectively with L(1) or L(2) in this mixture solution to produce Mn(L(2))(NCS)(2) 1, Mn(L(2))Cl(2) 2, [Cu(L(2))Br]Br x H(2)O 3, [Mn(L(1))]I(2) 4, and [Zn(L(1))][ZnBr(4)] 5 , respectively. The presence of the two imidazolidine rings in the coordinated ligand L(2) of 1-2 generates two chiral carbon centers. The Mn(II) ion coordinates

  2-吡啶甲醛与化学计量的三亚乙基四胺在异丙醇中的缩合产生至少两种产物的混合物：席夫二碱L（1）和具有两个咪唑烷环L（2）的环化产物，可能还有席夫一元碱与一个咪唑烷环L（3）。3d金属（II）盐Mn（SCN）（2），MnCl（2），CuBr（2），MnI（2）和ZnBr（2）在此选择性地与L（1）或L（2）反应生成Mn（L（2））（NCS）（2）1，Mn（L（2））Cl（2）2，[[Cu（L（2））Br] Br x H（2）O 3的混合溶液，[Mn（L（1））I（2）4和[Zn（L（1））] [ZnBr（4）] 5。在1-2的配体L（2）的两个咪唑烷环的存在会生成两个手性碳中心。Mn（II）离子在六配位Mn（II）化合物1和2中立体选择性地配位为L（2）的[R，R]或[S，S]形式。
• Rahaman, Sk. Hafijur; Ghosh, Rajarshi; Lu, Tian-Huey, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2005, vol. 44, # 12, p. 2427 - 2432
  作者：Rahaman, Sk. Hafijur、Ghosh, Rajarshi、Lu, Tian-Huey、Ghosh, Barindra Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses, structures, and properties of two binuclear cadmium(II) iodides containing a bis(tridentate) Schiff base/tetradentate tripodal amine: control of coordination numbers by varying ligand matrices
  作者：Smita Satapathi、Subhasis Roy、Kishalay Bhar、Rajarshi Ghosh、A. Srinivasa Rao、Barindra K. Ghosh

  DOI：10.1007/s11224-010-9730-7

  日期：2011.6

  bridging the metal centers with iodides remaining as terminals. In 2, one cadmium(II) adopts a distorted tetrahedral geometry with a CdI4 chromophore surrounded by four iodides, while the other has a distorted trigonal bipyramidal environment with CdN4I chromophore bound by four N atoms of L2 and one bridging iodide. Weak C–H···π interactions in 1 result in an infinite 1D chain; however, such weak non-covalent

  [Cd2(L1)(I)4] (1) 和 [(L2)Cd(µ-I)CdI3] (2) [L1 = N,N'-(bis (吡啶-2-基)甲叉)三亚乙基四胺和L2=三(2-氨基乙基)胺]合成并表征。X 射线结构研究表明，1 中的每个镉 (II) 都具有带有 CdN3I2 发色团的扭曲方形金字塔几何形状，并且 L1 表现为双核双（三齿）配体桥接金属中心，碘化物作为末端。在图 2 中，一种镉 (II) 采用扭曲的四面体几何形状，CdI4 生色团被四个碘化物包围，而另一种具有扭曲的三角双锥环境，CdN4I 生色团由 L2 的四个 N 原子和一个桥接碘化物结合。弱 C-H···π 相互作用 1 导致无限的一维链；然而，这种弱的非共价相互作用在 2 中不存在。