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3-hydroxy-4,6-dimethoxybenzaldehyde | 80832-63-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-4,6-dimethoxybenzaldehyde
英文别名
6-methoxyisovanillin;5-hydroxy-2,4-dimethoxybenzaldehyde
3-hydroxy-4,6-dimethoxybenzaldehyde化学式
CAS
80832-63-9
化学式
C9H10O4
mdl
——
分子量
182.176
InChiKey
MDAZYFRWLVIJTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:816745c4238f518e495dae6a8c3844ec
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-4,6-dimethoxybenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 N-(3-hydroxy-4,6-dimethoxybenzyl)cytisine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of N-benzyl derivatives of cytisine
    摘要:
    对几种芳香醛进行细胞碱的还原烷基化研究。对合成的化合物进行了初步药理学调查。
    DOI:
    10.1007/s10600-006-0181-8
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-3,4-亚甲基二氧苯甲醛sodium methylate 、 copper dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-hydroxy-4,6-dimethoxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Baratov, N.U.; Vinogradova, V.I.; Yunusov, M.Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 7, p. 1380 - 1381
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED CHROMEN-4-ONE FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] CHROMÈNE-4-ONE SUBSTITUÉE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2020148354A1
    公开(公告)日:2020-07-23
    The present invention provides novel compounds having the general formula: (I) wherein R1 to R10, Gi, G2 and m are as described herein, compositions including the impounds and methods of using the compounds for the treatment of hepatitis B.
    本发明提供具有一般式(I)的新化合物,其中R1至R10、Gi、G2和m如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物用于治疗乙型肝炎的方法。
  • Cellulose matrix embedded copper decorated magnetic bionanocomposite as a green catalyst in the synthesis of dihydropyridines and polyhydroquinolines
    作者:Ali Maleki、Vahid Eskandarpour、Jamal Rahimi、Negar Hamidi
    DOI:10.1016/j.carbpol.2018.12.069
    日期:2019.3
    force microscopy (AFM) image analysis. Then, it was applied as an efficient heterogeneous catalyst in two important three- and four-component one-pot organic condensation reactions for the synthesis of Hantzsch 1,4-dihydropyridine and polyhydroquinoline derivatives in high yields under solvent-free condition at room temperature. The first design and development of a low-leaching bionanostructure, easy
    制备了一种新的基于生物聚合物的磁性纳米复合材料,并通过傅里叶变换红外(FT-IR)光谱,能量色散X射线(EDX)分析,扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)图像,电感感应光谱进行了表征耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)分析,热重/差热(TG / DT)分析和原子力显微镜(AFM)图像分析。然后,在无溶剂条件下于室温下以高收率合成Hantzsch 1,4-二氢吡啶和聚氢喹啉衍生物,在两个重要的三组分和四组分一锅法有机缩合反应中用作高效多相催化剂。低浸出的生物纳米结构的首次设计和开发,纳米催化剂的易于分离和可重复使用性,
  • Derivatives and analogs of galanthamine
    申请人:Jordis Ulrich
    公开号:US20070027138A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    New compounds of general formula I
    新的化合物,通式为I。
  • NEUE DERIVATE UND ANALOGA VON GALANTHAMIN
    申请人:Sanochemia Pharmazeutika Aktiengesellschaft
    公开号:EP1181294B1
    公开(公告)日:2004-03-31
  • SUBSTITUTED CHROMEN-4-ONE FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3911413A1
    公开(公告)日:2021-11-24
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