2,6-dioxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane | 76201-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 2,6-dioxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane
• 英文别名: 1,4,7,10,13-Pentaazacyclopentadecane-2,6-dione；1,4,7,10,13-pentazacyclopentadecane-2,6-dione
• CAS: 76201-29-1
• 化学式: C₁₀H₂₁N₅O₂
• 分子量: 243.309
• InChiKey: QCZBOBNGVVYIEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl iminodiacetate hydrochloride 、 三乙烯四胺 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到2,6-dioxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  Potentiometric and spectroscopic study of copper(II) and nickel(II) complexes of trans-dioxopentaaza macrocycles in aqueous solution

  摘要：

  已合成了转二氧五氮的大环化合物2,6-二氧-1,4,7,10,13-五氮环五烯烃(L1)和2,6-二氧-1,4,7,11,14-五氮环十七烯烃(L2)。在25.0°C的0.10 mol dm⁻³ KNO₃（aq）中，通过电位法pH计、热量测定（部分）、电子吸收和红外光谱研究了它们的质子化和与Cu²⁺及Ni²⁺的金属结合性质。金属离子络合促进了氨基氮的去质子化和配位，导致pH 8时形成具有四个氮供体及MLH–₂化学计量比的中性络合物。进一步的络合物具有MHL、ML和MLH–₁的化学计量，完善了络合物的集合。计算了络合物的整体稳定常数。电子光谱支持Cu²⁺在MLH–₂络合物中的四方配位，以及Ni²⁺的方平面配位，其中一个氨基未参与配位。研究表明，在Ni²⁺或Cu²⁺周围的赤道平面中，配位的氨基氮呈平面三角形结构，这在结构上阻止了第五个氮供体在轴向位点的结合。NiL₂H–₂络合物表现出黄色到蓝色的转化平衡。

  DOI：

  10.1039/a703762g

文献信息

• Potentiometric and spectroscopic study of copper(II) and nickel(II) complexes of trans-dioxopentaaza macrocycles in aqueous solution
  作者：Mathieu W. A. Steenland、Ilse Dierck、Gerrit G. Herman、Bart Devreese、Werner Lippens、Jozef Van Beeumen、André M. Goeminne

  DOI：10.1039/a703762g

  日期：——

  The trans-dioxopentaaza macrocycles 2,6-dioxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane (L1) and 2,6-dioxo-1,4,7,11,14-pentaazacycloheptadecane (L2) have been prepared. Their protonation and metal-binding properties with Cu2+ and Ni2+ have been investigated in 0.10 mol dm–3 KNO3 (aq) at 25.0 °C by potentiometric pH-metry, calorimetry (in part), electronic absorption and IR spectroscopy. Metal-ion complexation promotes the deprotonation and the co-ordination of the amide nitrogens, resulting in neutral complexes with four nitrogen donors and a MLH–2 stoichiometry at pH 8. Additional complexes with stoichiometry MHL, ML and MLH–1 complete the complexation set. The overall stability constants of the complexes were calculated. The electronic spectra support a tetragonal co-ordination of Cu2+ and a square-planar co-ordination of Ni2+ in the MLH–2 complexes leaving one amino group unco-ordinated. It is suggested that the planar trigonal nature of the co-ordinated amido nitrogens in trans position to each other in the equatorial plane around Ni2+ or Cu2+ structurally prevents the fifth nitrogen donor from binding at an axial site. The NiL2H–2 complex exhibits a yellow-to-blue conversion equilibrium.

  已合成了转二氧五氮的大环化合物2,6-二氧-1,4,7,10,13-五氮环五烯烃(L1)和2,6-二氧-1,4,7,11,14-五氮环十七烯烃(L2)。在25.0°C的0.10 mol dm⁻³ KNO₃（aq）中，通过电位法pH计、热量测定（部分）、电子吸收和红外光谱研究了它们的质子化和与Cu²⁺及Ni²⁺的金属结合性质。金属离子络合促进了氨基氮的去质子化和配位，导致pH 8时形成具有四个氮供体及MLH–₂化学计量比的中性络合物。进一步的络合物具有MHL、ML和MLH–₁的化学计量，完善了络合物的集合。计算了络合物的整体稳定常数。电子光谱支持Cu²⁺在MLH–₂络合物中的四方配位，以及Ni²⁺的方平面配位，其中一个氨基未参与配位。研究表明，在Ni²⁺或Cu²⁺周围的赤道平面中，配位的氨基氮呈平面三角形结构，这在结构上阻止了第五个氮供体在轴向位点的结合。NiL₂H–₂络合物表现出黄色到蓝色的转化平衡。