5-(1,5-dimethyl-2,4-dioxa-3-borabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1-methyl-1H-pyrazole | 1426531-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 5-(1,5-dimethyl-2,4-dioxa-3-borabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(1,5-dimethyl-2,4-dioxa-3-borabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1-methylpyrazole
• CAS: 1426531-13-6
• 化学式: C₉H₁₃BN₂O₂
• 分子量: 192.025
• InChiKey: PPHJFSAXLOWEAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N-(2-methyl-5-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzylcarbamoyl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide 、 5-(1,5-dimethyl-2,4-dioxa-3-borabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1-methyl-1H-pyrazole 在 caesium carbonate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 6-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-(2-methyl-5-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzylcarbamoyl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE

  摘要：

  具有式(I)的二环杂环衍生物，可用于抑制血小板衍生生长因子受体介导的生物活性。其中A、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和X如本文所定义。

  公开号：

  WO2013030802A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20150025059A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Bicyclic heterocyclic derivatives of formula I useful in inhibiting PDGF receptor mediated biological activity. wherein A is and R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X are as defined herein.

  公式I中的双环杂环衍生物可用于抑制PDGF受体介导的生物活性，其中A为，R1，R1a，R2，R3，R4，R5，R6和X如本文所定义。
• Bicyclic heterocycle derivatives for the treatment of pulmonary arterial hypertension
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US08883819B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  Bicyclic heterocyclic derivatives of formula I useful in inhibiting PDGF receptor mediated biological activity. wherein A is and R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6 and X are as defined herein.

  公式I中的双环杂环衍生物对抑制PDGF受体介导的生物活性有用。其中A为，R1，R1a，R2，R3，R4，R5，R6和X的定义如下。