7-[(naphthalen-2-ylacetyl)amino]-3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid | 1279721-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-[(naphthalen-2-ylacetyl)amino]-3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[(Naphthalen-2-ylacetyl)amino]-3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic Acid；7-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]-3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 1279721-73-1
• 化学式: C₁₉H₁₂F₃N₃O₃S
• 分子量: 419.384
• InChiKey: LMSMLWDXVHOXRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(naphthalen-2-ylacetyl)amino]-3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 7-[(naphthalen-2-ylacetyl)amino]-3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZOTHIAZOLIQUES DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂的一般化学式(I)及其药用盐，以及将该一般化学式(I)的激酶抑制剂用于治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或紊乱，如阿尔茨海默病和癌症。

  公开号：

  WO2011037780A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-nitro-3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate 在 palladium-on-charcoal 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 7-[(naphthalen-2-ylacetyl)amino]-3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZOTHIAZOLIQUES DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂的一般化学式(I)及其药用盐，以及将该一般化学式(I)的激酶抑制剂用于治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或紊乱，如阿尔茨海默病和癌症。

  公开号：

  WO2011037780A1

文献信息

• IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Machacek Michelle R.

  公开号：US20130225591A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention is directed to novel kinase inhibitors of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of the kinase inhibitors of general formula (I) for treating diseases or disorders in which tau phosphorylation and cell cycle regulation is implicated, such as Alzheimer's Disease and cancer.

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐，并且本发明涉及使用化学式(I)的激酶抑制剂治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或疾病，例如阿尔茨海默病和癌症。
• [EN] IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IMIDAZOTHIAZOLIQUES DE KINASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011037780A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel kinase inhibitors of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of the kinase inhibitors of general formula (I) for treating diseases or disorders in which tau phosphorylation and cell cycle regulation is implicated, such as Alzheimer's Disease and cancer.

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂的一般化学式(I)及其药用盐，以及将该一般化学式(I)的激酶抑制剂用于治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或紊乱，如阿尔茨海默病和癌症。