methyl 2-chloro-4-fluoro-5-(pivalamidomethyl)benzoate | 1449737-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-chloro-4-fluoro-5-(pivalamidomethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-chloro-4-fluoro-5-(pivalamidomethyl)benzoate；methyl 2-chloro-5-[(2,2-dimethylpropanoylamino)methyl]-4-fluorobenzoate
• CAS: 1449737-73-8
• 化学式: C₁₄H₁₇ClFNO₃
• 分子量: 301.745
• InChiKey: BABZUUSSUWBLEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-4-fluoro-5-(pivalamidomethyl)benzoate 、 sodium hydroxide 在 2-chloro-4-fluoro-5-(pivalamidomethyl)benzoic acid 作用下， 以 Methanol tetrahydrofuran water 为溶剂， 以to afford 200 mg of the title product的产率得到2-chloro-4-fluoro-5-(pivalamidomethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或症状引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20130210844A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(aminomethyl)-2-chloro-4-fluorobenzoate 、 三甲基乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以250 mg的产率得到methyl 2-chloro-4-fluoro-5-(pivalamidomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗各种疾病或症状引起的疼痛和/或炎症方面具有用途，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20130210844A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 5-(aminomethyl)-2-chloro-4-fluorobenzoate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基乙酰氯 在 methyl 2-chloro-4-fluoro-5-(pivalamidomethyl)benzoate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to afford 250 mg of the title product的产率得到methyl 2-chloro-4-fluoro-5-(pivalamidomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds as mPGES-1 inhibitors

  摘要：

  本公开涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面非常有用，例如哮喘，骨关节炎，类风湿性关节炎，急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US09006257B2

文献信息

• US9006257B2
  申请人：——

  公开号：US9006257B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013118071A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (m PGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.
• BICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US20130210844A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗各种疾病或症状引起的疼痛和/或炎症方面具有用途，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• Bicyclic compounds as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US09006257B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面非常有用，例如哮喘，骨关节炎，类风湿性关节炎，急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。