2,4'-diacetoxybiphenyl | 111625-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4'-diacetoxybiphenyl
• 英文别名: Biphenyldiyl-(2.4')-diacetat；2,4'-Diacetoxy-biphenyl；[4-(2-Acetyloxyphenyl)phenyl] acetate
• CAS: 111625-10-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: RFKQYEOWVODEMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99.5-101 °C
• 沸点：
  406.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二氨基联苯 在 亚硝酸 作用下， 生成 2,4'-diacetoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Schultz; Strasser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 207, p. 357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxygenation of biphenyl by the reagent system Fe(MeCN)62+-H2O2-Ac2O : An implication to the mechanism in mammalian metabolism.
  作者：Eiichi Kotani、Atsushi Midorikawa、Akira Tanaka、Seisho Tobinaga

  DOI：10.1248/cpb.35.916

  日期：——

  Oxygenation of biphenyl with Fe (MeCN) 2+6-H2O2-Ac2O, a model enzyme system for mono-oxygenase, was explored in connection with mammalian metabolism. The reaction yielded 2-and 4-acetoxy derivatives in a ratio of 2.5 : 1. The mechanism of this reaction may be a laboratory model explaining the biological mechanism whereby biphenyl is oxygenated by heme-containing mono-oxygenase.

  研究人员结合哺乳动物的新陈代谢，探讨了联苯与 Fe (MeCN) 2+6-H2O2-Ac2O 的氧合反应，Fe (MeCN) 2+6-H2O2-Ac2O 是单加氧酶的模型酶系统。反应生成的 2-乙酰氧基和 4-乙酰氧基衍生物的比例为 2.5:1。该反应的机理可能是解释联苯被含血红素的单加氧酶加氧的生物机理的实验室模型。
• Majumder; Chakraborty; Roychowdhury, Journal of the Indian Chemical Society, 2000, vol. 77, # 8, p. 389 - 393
  作者：Majumder、Chakraborty、Roychowdhury

  DOI：——

  日期：——
• US4981793A
  申请人：——

  公开号：US4981793A

  公开（公告）日：1991-01-01
• US4985589A
  申请人：——

  公开号：US4985589A

  公开（公告）日：1991-01-15
• Schmidt; Schultz; Strasser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 207, p. 357
  作者：Schmidt、Schultz、Strasser

  DOI：——

  日期：——