N-(2'-diphenylphosphinobenzylidene)-tert-butylamine | 100350-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2'-diphenylphosphinobenzylidene)-tert-butylamine
• 英文别名: tert-butyl-(2-diphenylphosphanylbenzylidene)amine；N-(2-(diphenylphosphino)benzylidene)-2-methylpropan-2-amine；o-(Ph2P)C6H4-CH=N-t-Bu；N-(tert-butyl)-2-[(diphenylphosphino)benzylidene]amine；2-(diphenylphosphanyl)-N-tert-butylbenzimide；Ph2P(o-C6H4-CH=N-tBu)；2-Ph2PC6H4CH=Nt-Bu；Ph2PC6H4C(H)=NCMe3；N-tert-butyl-1-(2-diphenylphosphanylphenyl)methanimine
• CAS: 100350-40-1
• 化学式: C₂₃H₂₄NP
• 分子量: 345.424
• InChiKey: FIVLNEHUINKACT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.9±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2'-diphenylphosphinobenzylidene)-tert-butylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-t-Butyl-2-(diphenylphosphino) benzylamine
  参考文献：
  名称：

  包含氨基膦配体的芳烃-钌（II）配合物作为腈水合反应的催化剂

  摘要：

  三种不同的一系列新的单核芳烃-钌的含氨基的膦配体，（II）配合物，即，将[RuCl 2 {κ 1（P）-2-PH 2 PC 6 H ^ 4 CH 2 NHR}（η 6 -arene）] ，将[RuCl 2 {κ 1（P）-3-PH 2 PC 6 H ^ 4 CH 2 NHR}（η 6 -arene）]，以及将[RuCl 2 {κ 1（P）-4-PH 2 PC 6 H ^ 4 CH 2 NHR}（η6-芳烃）]（已合成芳烃= C 6 H 6，对-异丙基，1,3,5-C 6 H 3 Me 3，C 6 Me 6 ; R = i Pr，t Bu;所有组合）并具有充分的特征。这些容易获得的物质是在挑战性的反应条件下将有机腈选择性水合为酰胺的有效催化剂，即在没有任何助催化剂的情况下，纯水介质比其相应的非官能化三苯基膦对应物[RuCl 2（PPh 3）]具有更高的活性。η 6-arene）]。在这项研究

  DOI：

  10.1021/om1006227
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲醛 、 叔丁胺 生成 N-(2'-diphenylphosphinobenzylidene)-tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  亚氨基膦膦配合物为有效的氧载体。代表性双氧加合物的晶体结构

  摘要：

  某些具有新的二齿配体邻-Ph 2 PC 6 H 4 CH NR（R = Et，Pr n，Pr i或Bu t）的方平面铑（I）配合物的合成，表征和反应性已经得到调查。取决于配体的空间拥挤，复合物可以在室温下在有机溶剂溶液中可逆地形成双氧加合物。氧合-脱氧循环，已由31P NMR光谱可以重复几次，而原料损失很小。通过与CO反应类似地获得可逆加合物。双氧加合物与SO 2的反应允许形成硫酸盐衍生物。双氧配合物[Rh（o -Ph 2 PC 6 H 4 CH NPr i）2（O 2）] BPh 4的分子结构已通过单晶衍射研究确定：三斜晶，空间群P，a = 17.450 （7），b = 16.518（7），c = 9.624（5）Å，α= 92.79（6），β= 92.52（7），γ= 92.69（7）°，Z = 2，R = 0.057。根据双氧分子是否被视为分别占据一个或两个赤道位点，金属的配位关系也

  DOI：

  10.1039/dt9920003371

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Indenyl Ruthenium(II) Complexes Containing the Labile Ligand 1,5-Cyclooctadiene (COD):  Catalytic Activity of [Ru(η⁵-C₉H₇)Cl(COD)]
  作者：Patricia Alvarez、José Gimeno、Elena Lastra、Santiago García-Granda、Juan Francisco Van der Maelen、Mauro Bassetti

  DOI：10.1021/om010205w

  日期：2001.8.1

  formation of [Ru(η5-C9H7)Cl(COD)] (1) (80% yield) in a one-pot synthesis. Complex 1 is also formed by the reaction of [RuCl2(COD)]n with NaC9H7 in THF followed by treatment of the intermediate complex [Ru(η5-C9H7)(η2-η3-C8H11)] (2) with HCl. Substitution of the labile COD ligand by bulky phosphines PR3 (R = Cy, iPr3) can be achieved at room temperature in THF to give 16-electron species [Ru(η5-C9H7)Cl(PR3)]

  将[RuCl治疗2（COD）] Ñ KC与9 ħ 7在THF导致的[Ru（η形成5 -C 9 ħ 7）氯（COD）]（1在一）（收率80％）电位合成。复杂1也通过将[RuCl的反应形成2（COD）] Ñ有NAC 9 ħ 7随后治疗的THF中间体配合物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）（η 2 -η 3 -C 8 H 11）]（2）用HCl。不稳定的配体COD由笨重膦取代PR 3（R = CY，我镨3）可以在THF室温来实现，得到16-电子物种的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）氯（PR 3） ]，其与CO（1大气压）进行反应，得到的复合物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）氯（CO）（PR 3）]（R =成分Cy（图3a），我PR（图3b））。螯合络合物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）氯（κ 2 - P，N） - Ö -Ph2 PC 6 H ^ 4 C（H）ñ吨卜}]（4）和[茹（η
• Platinum Complexes with a Phosphino‐Oxime/Oximate Ligand
  作者：Javier Francos、Javier Borge、Salvador Conejero、Victorio Cadierno

  DOI：10.1002/ejic.201800398

  日期：2018.7.23

  oxime (1) to generate [PtCl2κ2‐(P,N)‐2‐Ph2PC6H4CH=NOH}] (3) and [Ptκ2‐(P,N)‐2‐Ph2PC6H4CH=NOH}2][Cl]2 (4), respectively. Deprotonation of the oxime hydroxyl group of 3 with Na2CO3 led to the selective formation of the dinuclear species (µ‐O)‐[PtClκ2‐(P,N)‐2‐Ph2PC6H4CH=NO}]2 (5), while the related methylated derivative (µ‐O)‐[PtMeκ2‐(P,N)‐2‐Ph2PC6H4CH=NO}]2 (7) could be obtained from the direct

  铂（II）配合物[PtCl 2（COD）]（2； COD = 1,5-环辛二烯）与1和2当量反应。2-（二苯基膦基）苯甲醛肟（的1），以产生[氯铂酸2 κ 2 - （P，N）-2-PH 2 PC 6 H ^ 4 CH = NOH}]（3）和[铂κ 2 - （P，N）-2-Ph 2 PC 6 H 4 CH = NOH} 2 ] [Cl] 2（4）。Na 2 CO 3对3的肟羟基进行质子化导致双核物种（μ-O）的选择性形成- [氯铂酸κ 2 - （P，N）-2-PH 2 PC 6 H ^ 4 CH = NO}] 2（5），而相关的甲基化衍生物（μ-O） - [PTMEκ 2 - （P，N）-2-PH 2 PC 6 H ^ 4 CH = NO}] 2（7）可被从直接反应获得的[PTME 2（COD）] （6）与膦基肟配体1。在4的情况下，用Na 2 CO 3处理得到络合物[PT（κ 2
• Heteroditopic P,N ligands in gold(I) complexes: Synthesis, structure and cytotoxicity
  作者：Telisha Traut-Johnstone、Stonard Kanyanda、Frederik H. Kriel、Tanya Viljoen、P.D. Riekert Kotze、Werner E. van Zyl、Judy Coates、D. Jasper G. Rees、Mervin Meyer、Raymond Hewer、D. Bradley G. Williams

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2015.01.014

  日期：2015.4

  marked increase in cytotoxicity upon ligand complexation to gold(I). These findings were supported by results from the 60-cell line fingerprint screen of the Developmental Therapeutics Programme of the National Institutes of Health for two promising compounds. The cytotoxicity of some of these ligands and gold(I)complexes is due to the induction of apoptosis. The ligands and gold(I)complexes demonstrated

  合成了新的异位，双齿和多齿亚氨基和氨基膦配体，并与[AuCl（THT）]（THT =四氢噻吩）络合。X射线晶体学证实三种产品中均形成了席夫碱，成功地将亚氨基还原为sp 3-在几种情况下使胺杂化，并确认形成了四个Au配合物的单金（I）亚氨基和氨基膦配合物。在癌细胞和非癌细胞系中的细胞毒性研究表明，配体与金（I）配合后，细胞毒性显着增加。这些发现得到了美国国立卫生研究院发育治疗计划60种细胞株指纹屏筛选两种有希望的化合物的结果的支持。这些配体和金（I）配合物的某些细胞毒性是由于细胞凋亡的诱导。配体和金（I）配合物表现出对特定细胞系的选择性毒性，而Jurkat T细胞对这些化合物的细胞毒性作用更为敏感，而与癌细胞系相比，非癌细胞系KMST6具有更强的抗性。NIH DTP 60细胞系指纹筛选的结果支持在Gold（I）络合后观察到的细胞毒性增强。在本研究筛选的所有细胞系中，一种金（I）配合物在50μ
• Preparation and reactions of palladium(0)–olefin complexes with iminophosphine ligands
  作者：Simonetta Antonaroli、Bruno Crociani

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00472-0

  日期：1998.6

  conveniently obtained via olefin substitution from [Pd(η2-dmf)o-(Ph2P)–C6H4–CHNC6H4OMe-4}]. The α-diimine ligand of [Pd(η2-fn)(py-2-CHNC6H4OMe-4)] is quantitatively displaced by the appropriate iminophosphine to give [Pd(η2-fn)o-(Ph2P)–C6H4–CHNC6H4OMe-4}]. The new zerovalent complexes with P–N ligands are characterized by multinuclear NMR spectroscopy. In solution, olefin rotation or olefin exchange are

  的配合物[加入Pd（η 2 -醇） ø - （PH 2 P）-C 6 H ^ 4 -CHNR}] [醇，富马酸二甲酯（DMF），1,4-萘醌（NQ），富马腈（FN）; R = C ^ 6 ħ 4 OME-4，CME 3中，Me，冰片基]可以以良好的产率从烯丙基衍生物[Pd中的反应来制备（η 3 -C 3 H ^ 5） ø - （PH 2 P） - C 6 H 4 –CHNR}] BF 4在活化烯烃醇的存在下用过量的NHEt 2。络合物[加入Pd（η 2 -毫安） ø - （PH 2 P）-C 6 H ^ 4 -CHNC 6 ħ 4 OME-4}]（毫安，马来酸酐）通过从烯烃置换更方便地得到[加入Pd（η 2 - DMF） ø - （PH 2 P）-C 6 H ^ 4 -CHNC 6 ħ 4 OME-4}]。[Pd（η）的α-二亚胺配体2 - FN）（PY-2-CHNC 6
• Synthesis, characterization and crystal structures of cyclometallated palladium (II) compounds containing difunctional ligands with [P,P], [As,As], [N,N], [P,As], [P,N] and [P,O] donor atoms
  作者：Raquel Ares、Digna Vázquez-García、Margarita López-Torres、Alberto Fernández、Nina Gómez-Blanco、José M. Vila、Jesús J. Fernández

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.08.023

  日期：2008.11

  Treatment of the chloro-bridged dinuclear complex [Pd3,4-(MeO)2C6H2C(H)N(Cy)-C6,N}(μ-Cl)]2 (1) with homobidentate [P,P], [As,As], [N,N], and heterobidentate [P,As], [P,N] ligands in a 1:1 molar ratio gave the dinuclear complexes [Pd[3,4-(MeO)2C6H2C(H)N(Cy)-C6,N](Cl)}2μ-L}] (L = Ph2PC4H6(NH)CH2PPh2 (2); Ph2As(CH2)2AsPh2 (3); 1,3-(NH2CH2)2C6H4 (4); Ph2P(CH2)2AsPh2 (5); Ph2P(CH2)2NH2 (6)), with the

  氯桥联双核络合物[Pd 3,4-（MeO）2 C 6 H 2 C（H）N（Cy）-C 6，N }（μ-Cl）] 2（1）的处理为纯正的[ P，P ]，[ As，As ]，[ N，N ]和异双峰[ P，As ]，[ P，N ]配体以1：1的摩尔比得到双核络合物[Pd [3,4- （MeO）2 C 6 H 2 C（H）N（Cy）-C 6，N ]（Cl）}2 μ-L}]（L = Ph 2 PC 4 H 6（NH）CH 2 PPh 2（2）; Ph 2 As（CH 2）2 AsPh 2（3）; 1,3-（NH 2 CH 2）2 C 6 H 4（4）; Ph 2 P（CH 2）2 AsPh 2（5）; Ph 2 P（CH 2）2 NH 2（6）），双齿配体桥接两个环金属化片段。