3-hydrazinoacenaphtho<1,2-e><1,2,4>triazine | 70154-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydrazinoacenaphtho<1,2-e><1,2,4>triazine
• 英文别名: 1-(acenaphtho[1,2-e][1,2,4]triazin-9-yl)hydrazine；9-(hydrazino)-acenaphtho[1,2-e]-1,2,4-triazine；9-hydrazino-acenaphtho[1,2-e][1,2,4]triazine；11,12,14-Triazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10(15),11,13-octaen-13-ylhydrazine
• CAS: 70154-36-8
• 化学式: C₁₃H₉N₅
• 分子量: 235.248
• InChiKey: YHOZEIPGEDNJRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  480.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydrazinoacenaphtho<1,2-e><1,2,4>triazine 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 Acetic acid (1S,2R,3S,4R)-2,3,4,5-tetraacetoxy-1-[acetyl-(7,8,10-triaza-fluoranthen-9-yl)-hydrazonomethyl]-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioisomeric Formation of Acenaphtho[1,2-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazines and Their Acyclic C-Nucleoside Analogues

  摘要：

  氧化环化3-肼基苊并[1,2-e][1,2,4]三嗪的乙叉衍生物(2),区域选择性地得到了角状异构体1-甲基苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪(5)。其线性异构体10-甲基苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪(4)通过苊醌(6)与3,4-二氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑的缩合反应合成。(2)与多种单糖的缩合反应得到相应脎(9),其氧化环化反应得到了相应的1-(多羟基烷基)苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪(10)。(9)和(10)的乙酰化反应分别得到3-[N-乙酰基-N′-(多乙酸氧基亚烷基)肼基]苊并[1,2-e][1,2,4]三嗪(11)和1-(多乙酸氧基烷基)苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪(13)。(9e)的过碘酸氧化反应得到3-(2-氧代亚乙基肼基)苊并[1,2-e][1,2,4]三嗪(14)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.149
• 作为产物：
  描述：

  acenaphtho[1,2-e]-1,2,4-triazine-9(8H)-thione 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-hydrazinoacenaphtho<1,2-e><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  简单有效的合成9-（苯基亚氨基肼）-ena [1,2-e] -1,2,4-三嗪衍生物的途径

  摘要：

  伊朗阿兹哈兹伊斯兰阿扎德大学（Kahzestan Science and Research Branch）化学系研究室。电子邮件：[e-mail] b伊斯兰阿扎德大学阿瓦兹分校化学系，伊朗阿瓦斯，伊朗阿瓦兹·jundishapur医学大学毒理学研究中心，伊朗阿瓦兹，阿瓦兹·jundishapur大学药学院药物化学系伊朗阿瓦兹医学科学学院e伊斯兰阿萨德大学马什哈德分校化学系，伊朗马什哈德

  DOI：

  10.33224/rrch/2019.64.6.05

文献信息

• Abdel-Rahman, Egyptian Journal of Chemistry, 2007, vol. 50, # 6, p. 795 - 805
  作者：Abdel-Rahman

  DOI：——

  日期：——
• RAM V. J., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 2, 147-153
  作者：RAM V. J.

  DOI：——

  日期：——