3-hydrazinoacenaphtho<1,2-e><1,2,4>triazine | 70154-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydrazinoacenaphtho<1,2-e><1,2,4>triazine
• 英文别名: 1-(acenaphtho[1,2-e][1,2,4]triazin-9-yl)hydrazine；9-(hydrazino)-acenaphtho[1,2-e]-1,2,4-triazine；9-hydrazino-acenaphtho[1,2-e][1,2,4]triazine；11,12,14-Triazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10(15),11,13-octaen-13-ylhydrazine
• CAS: 70154-36-8
• 化学式: C₁₃H₉N₅
• 分子量: 235.248
• InChiKey: YHOZEIPGEDNJRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  480.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydrazinoacenaphtho<1,2-e><1,2,4>triazine 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 Acetic acid (1S,2R,3S,4R)-2,3,4,5-tetraacetoxy-1-[acetyl-(7,8,10-triaza-fluoranthen-9-yl)-hydrazonomethyl]-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioisomeric Formation of Acenaphtho[1,2-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazines and Their Acyclic C-Nucleoside Analogues

  摘要：

  氧化环化3-肼基苊并[1,2-e][1,2,4]三嗪的乙叉衍生物(2),区域选择性地得到了角状异构体1-甲基苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪(5)。其线性异构体10-甲基苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪(4)通过苊醌(6)与3,4-二氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑的缩合反应合成。(2)与多种单糖的缩合反应得到相应脎(9),其氧化环化反应得到了相应的1-(多羟基烷基)苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪(10)。(9)和(10)的乙酰化反应分别得到3-[N-乙酰基-N′-(多乙酸氧基亚烷基)肼基]苊并[1,2-e][1,2,4]三嗪(11)和1-(多乙酸氧基烷基)苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪(13)。(9e)的过碘酸氧化反应得到3-(2-氧代亚乙基肼基)苊并[1,2-e][1,2,4]三嗪(14)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.149
• 作为产物：
  描述：

  acenaphtho[1,2-e]-1,2,4-triazine-9(8H)-thione 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-hydrazinoacenaphtho<1,2-e><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  简单有效的合成9-（苯基亚氨基肼）-ena [1,2-e] -1,2,4-三嗪衍生物的途径

  摘要：

  伊朗阿兹哈兹伊斯兰阿扎德大学（Kahzestan Science and Research Branch）化学系研究室。电子邮件：[e-mail] b伊斯兰阿扎德大学阿瓦兹分校化学系，伊朗阿瓦斯，伊朗阿瓦兹·jundishapur医学大学毒理学研究中心，伊朗阿瓦兹，阿瓦兹·jundishapur大学药学院药物化学系伊朗阿瓦兹医学科学学院e伊斯兰阿萨德大学马什哈德分校化学系，伊朗马什哈德

  DOI：

  10.33224/rrch/2019.64.6.05

文献信息

• Abdel-Rahman, Egyptian Journal of Chemistry, 2007, vol. 50, # 6, p. 795 - 805
  作者：Abdel-Rahman

  DOI：——

  日期：——
• RAM V. J., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 2, 147-153
  作者：RAM V. J.

  DOI：——

  日期：——
• Regioisomeric Formation of Acenaphtho[1,2-<i>e</i>][1,2,4]triazolo[3,4-<i>c</i>][1,2,4]triazines and Their Acyclic C-Nucleoside Analogues
  作者：Nagwa Rashed、Mahmoud Shoukry、El Sayed H. El Ashry

  DOI：10.1246/bcsj.67.149

  日期：1994.1

  The oxidative cyclization of the ethylidene derivative of 3-hydrazinoacenaphtho[1,2-e][1,2,4]triazine (2) gave regioselectively the angular isomer 1-methylacenaphtho[1,2-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazine (5). Its linear isomer 10-methylacenaphtho[1,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazine (4) was synthesized by the condensation of acenaphthenequinone (6) with 3,4-diamino-5-methyl-4H-1,2,4-triazole. Condensation of 2 with a number of monosaccharides afforded the respective hydrazones 9 whose oxidative cyclization gave the corresponding 1-(polyhydroxyalkyl)acenaphtho[1,2-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazine (10). Acetylation of 9 and 10 gave 3-[N-acetyl-N′-(polyacetoxyalkylidene)hydrazino]acenaphtho[1,2-e][1,2,4]triazine (11) and 1-(polyacetoxyalkyl)acenaphtho[1,2-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazine (13) respectively. Periodate oxidation of 9e gave 3-(2-oxoethylidenehydrazino)acenaphtho[1,2-e][1,2,4]triazine (14).

  氧化环化3-肼基苊并[1,2-e][1,2,4]三嗪的乙叉衍生物(2),区域选择性地得到了角状异构体1-甲基苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪(5)。其线性异构体10-甲基苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪(4)通过苊醌(6)与3,4-二氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑的缩合反应合成。(2)与多种单糖的缩合反应得到相应脎(9),其氧化环化反应得到了相应的1-(多羟基烷基)苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪(10)。(9)和(10)的乙酰化反应分别得到3-[N-乙酰基-N′-(多乙酸氧基亚烷基)肼基]苊并[1,2-e][1,2,4]三嗪(11)和1-(多乙酸氧基烷基)苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪(13)。(9e)的过碘酸氧化反应得到3-(2-氧代亚乙基肼基)苊并[1,2-e][1,2,4]三嗪(14)。
• Simple and efficient rout for synthesis of new 9-(phenyl imino hydrazine)-acenaphtho[1,2-e]-1,2,4-triazin derivatives
  作者：Somayeh ADIBI SEDEH、Mohammad Kazem MOHAMMADI、Masood FEREIDOONNEZHAD、Ali JAVID

  DOI：10.33224/rrch/2019.64.6.05

  日期：——

  Department of Chemistry, Khouzestan Science and Research Branch, Islamic Azad University, Ahvaz, Iran. E-mail: [e-mail] b Department of Chemistry, Ahvaz Branch, Islamic Azad University, Ahvaz, Iran Toxicology Research Center, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz

  伊朗阿兹哈兹伊斯兰阿扎德大学（Kahzestan Science and Research Branch）化学系研究室。电子邮件：[e-mail] b伊斯兰阿扎德大学阿瓦兹分校化学系，伊朗阿瓦斯，伊朗阿瓦兹·jundishapur医学大学毒理学研究中心，伊朗阿瓦兹，阿瓦兹·jundishapur大学药学院药物化学系伊朗阿瓦兹医学科学学院e伊斯兰阿萨德大学马什哈德分校化学系，伊朗马什哈德