9-(benzylthio)-acenaphtho[1,2-e]-1,2,4-triazine | 70154-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-(benzylthio)-acenaphtho[1,2-e]-1,2,4-triazine
• 英文别名: 9-benzylsulfanyl-acenaphtho[1,2-e][1,2,4]triazine；9-(Benzylsulfanyl)acenaphtho[1,2-e][1,2,4]triazine；13-benzylsulfanyl-11,12,14-triazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10(15),11,13-octaene
• CAS: 70154-32-4
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃S
• 分子量: 327.409
• InChiKey: IJPLZGGWLXJOMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C
• 沸点：
  570.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(benzylthio)-acenaphtho[1,2-e]-1,2,4-triazine 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到3-hydrazinoacenaphtho<1,2-e><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  简单有效的合成9-（苯基亚氨基肼）-ena [1,2-e] -1,2,4-三嗪衍生物的途径

  摘要：

  伊朗阿兹哈兹伊斯兰阿扎德大学（Kahzestan Science and Research Branch）化学系研究室。电子邮件：[e-mail] b伊斯兰阿扎德大学阿瓦兹分校化学系，伊朗阿瓦斯，伊朗阿瓦兹·jundishapur医学大学毒理学研究中心，伊朗阿瓦兹，阿瓦兹·jundishapur大学药学院药物化学系伊朗阿瓦兹医学科学学院e伊斯兰阿萨德大学马什哈德分校化学系，伊朗马什哈德

  DOI：

  10.33224/rrch/2019.64.6.05
• 作为产物：
  描述：

  苊醌 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 9-(benzylthio)-acenaphtho[1,2-e]-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  简单有效的合成9-（苯基亚氨基肼）-ena [1,2-e] -1,2,4-三嗪衍生物的途径

  摘要：

  伊朗阿兹哈兹伊斯兰阿扎德大学（Kahzestan Science and Research Branch）化学系研究室。电子邮件：[e-mail] b伊斯兰阿扎德大学阿瓦兹分校化学系，伊朗阿瓦斯，伊朗阿瓦兹·jundishapur医学大学毒理学研究中心，伊朗阿瓦兹，阿瓦兹·jundishapur大学药学院药物化学系伊朗阿瓦兹医学科学学院e伊斯兰阿萨德大学马什哈德分校化学系，伊朗马什哈德

  DOI：

  10.33224/rrch/2019.64.6.05

文献信息

• RAM V. J., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 2, 147-153
  作者：RAM V. J.

  DOI：——

  日期：——