2,3-dihydro-2,3-dihydroxybiphenyl | 40301-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-2,3-dihydroxybiphenyl
• 英文别名: (1R,2S)-3-phenylcyclohexa-3,5-diene-1,2-diol
• CAS: 40301-77-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: UMAHGMFKBJHGME-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-2,3-dihydroxybiphenyl 在 高氯酸 作用下， 生成 间羟基联苯 、 邻苯基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalysed aromatisation of benzene cis-1,2-dihydrodiols: a carbocation transition state poorly stablised by resonance

  摘要：

  酸催化下3-取代苯顺-1,2-二氢二醇的脱水反应呈现出ρ=–8.2的哈米特图，这与通过类似苯镝离子中间体的反应途径一致；然而，通过σp而非σ+常数关联甲基和甲氧基等+M共振取代基，表明过渡态的共振与诱导稳定之间存在明显失衡。

  DOI：

  10.1039/c39940000313
• 作为产物：
  描述：

  联苯 在 citrate buffer air 、 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 作用下， 生成 2,3-dihydro-2,3-dihydroxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Steady-State Kinetic Characterization of Evolved Biphenyl Dioxygenase, Which Acquired Novel Degradation Ability for Benzene and Toluene

  摘要：

  联苯双加氧酶（Bph Dox）催化细菌联苯降解途径中的初始氧化反应。 假单胞菌KF707中的Bph Dox是一种Rieske型三组分酶，其中大亚基（由bphA1基因编码）在Bph Dox的底物特异性中起着重要作用。 使用纯化的酶组分的稳态动力学分析表明，KF707 Bph Dox对联苯的kcat⁄Km为33.1×103（M-1 s-1）。 通过DNA重排过程产生的进化1072 Bph Dox（Suenaga，H.等人，J. Bacteriol.，184，3682-3688（2002））不仅对联苯（kcat⁄Km为62.2×103（M-1 s-1））而且对苯和甲苯（KF707 Bph Dox很少攻击的化合物）表现出增强的降解活性。 这些结果表明，进化1072 Bph Dox对各种底物的亲和力和催化效率均高于原始KF707酶。

  DOI：

  10.1271/bbb.70.1021

文献信息

• Novel polypeptides and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20030022335A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The invention provides an NDO or NDO related complex comprising at least one alpha-subunit polypeptide that comprises: 1) a substituted amino acid at the position corresponding to position 352 in NDO, 2) a substituted amino acid at the position corresponding to position 201, 202, 260, 316, 351, 358, 362, or 366 in NDO, or 3) a substituted amino acid at the position corresponding to position 352 in NDO, and a substituted amino acid at the position corresponding to position 201, 202, 260, 316, 351, 358, 362, or 366 in NDO; or a catalytically active fragment thereof. The invention also provides DNA encoding such polypeptides, host cells augmented by such DNA, and methods for using the enzymes or host cells to provide useful and novel synthons. The invention also provides novel compounds prepared with the complexes or methods of the invention.

  本发明提供了一种包含至少一个α-亚基多肽的NDO或NDO相关复合物，其中该α-亚基多肽包括：1）在与NDO的352位相对应的位置上的取代氨基酸，2）在与NDO的201、202、260、316、351、358、362或366位相对应的位置上的取代氨基酸，或3）在与NDO的352位相对应的位置上的取代氨基酸和在与NDO的201、202、260、316、351、358、362或366位相对应的位置上的取代氨基酸；或其催化活性片段。本发明还提供了编码这种多肽的DNA，通过这种DNA增强的宿主细胞以及使用这些酶或宿主细胞提供有用和新颖合成物的方法。本发明还提供了使用该复合物或本发明的方法制备的新型化合物。
• Biochemical process
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0076606A1

  公开（公告）日：1983-04-13

  The production of 1,2-dihydroxy-cyclohexadienes from aromatic compounds by a biochemical process by using strains of Pseudomonas putida. and novel 1,2-disubstituted- cyclo-hexadienes are described. Certain of the novel compounds are useful as intermediates in the production of polymers.

  介绍了利用假单胞菌（Pseudomonas putida）菌株通过生化工艺从芳香族化合物中生产 1,2-二羟基-环己二烯和新型 1,2-二取代-环己二烯的过程。 其中某些新型化合物可用作生产聚合物的中间体。
• Methods for conducting assays for enzyme activity on protein microarrays
  申请人：Zhou X. Fang

  公开号：US20050118665A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to methods of conducting assays for enzymatic activity on microarrays useful for the large-scale study of protein function, screening assays, and high-throughput analysis of enzymatic reactions. The invention relates to methods of using protein chips to assay the presence, amount, activity and/or function of enzymes present in a protein sample on a protein chip. In particular, the methods of the invention relate to conducting enzymatic assays using a microarray wherein a protein and a substance are immobilized on the surface of a solid support and wherein the protein and the substance are in proximity to each other sufficient for the occurrence of an enzymatic reaction between the substance and the protein. The invention also relates to microarrays that have an enzyme and a substrate immobilized on their surface wherein the enzyme and the substrate are in proximity to each other sufficient for the occurrence of an enzymatic reaction between the enzyme and the substrate.

  本发明涉及在微阵列上进行酶活性测定的方法，这种方法可用于蛋白质功能的大规模研究、筛选测定和酶反应的高通量分析。本发明涉及使用蛋白质芯片检测蛋白质芯片上蛋白质样品中酶的存在、数量、活性和/或功能的方法。特别是，本发明的方法涉及使用芯片进行酶测定，其中蛋白质和物质被固定在固体支持物表面，蛋白质和物质相互靠近，足以使物质和蛋白质之间发生酶反应。本发明还涉及在其表面固定有酶和底物的微阵列，其中酶和底物相互靠近，足以使酶和底物之间发生酶反应。
• EP1711618A4
  申请人：——

  公开号：EP1711618A4

  公开（公告）日：2008-05-07
• METHODS FOR DETECTING MARKERS ASSOCIATED WITH ENDOMETRIAL DISEASE OR PHASE
  申请人：MOUNT SINAI HOSPITAL CORPORATION

  公开号：EP1711618A1

  公开（公告）日：2006-10-18