N'-phenyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)thiourea | 32978-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-phenyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)thiourea
• 英文别名: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-phenylthiourea；1-<2,6-Diisopropyl-phenyl>-3-phenylthioharnstoff；1-(2,6-Diisopropyl-phenyl)-3-phenylthioharnstoff；N-(2,6-Diisopropylphenyl)-N'-phenylthiourea；1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-phenylthiourea
• CAS: 32978-17-9
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂S
• 分子量: 312.479
• InChiKey: MVELWMJHOLQQFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-phenyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)thiourea 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-phenylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  笨重的金属免费接入ñ，ñ '-diarylcarbodiimides和其减排：笨重ñ，ñ '-diarylformamidines †

  摘要：

  已经建立了在温和的反应条件下以中等至优异的收率通过将相应的N，N'-二芳基硫脲与4-二甲基氨基吡啶（DMAP）和碘脱氢脱硫而合成的对称和不对称的大块N，N'-二芳基碳二亚胺。在文献中，已经报道了在苛刻的反应条件下使用有毒金属氧化物（HgO）和硫酸镁（MgSO 4）将大体积的N，N'-二芳基硫脲脱硫为N，N'-二芳基碳二亚胺的经典方法。此外，易于获得1,3-二取代的对称和不对称Ñ，Ñ '涉及对称和不对称反应-diaryl甲脒Ñ，Ñ '用硼氢化钠-diaryl碳二亚胺进行说明。制备大体积的N，N′-二芳基甲am的广泛使用的方法是在酸的存在下，在高温反应条件下，用原甲酸三乙酯处理伯胺。

  DOI：

  10.1039/c6nj00907g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 硫代异氰酸苯酯 在 C₃₀H₃₆N₄P₂Se₂Ti 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以97 %的产率得到N'-phenyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  不对称芳基硫脲配体负载的 Zn(II) 和 Cd(II) 配合物的合成、表征和催化活性

  摘要：

  我们报道了一系列 Zn(II) 和 Cd(II) 金属络合物 [L 1 2 (ZnCl 2 )] ( 1 ), [L 1 2 (ZnBr 2 )] ( 2 ), [L 1 2 (CdCl 2 ) ] ( 3 ), [L 1 2 (CdI 2 )] ( 4 ), [L 2 2 (ZnCl 2 )] ( 5 ), [L 2 2 (ZnBr 2 )] ( 6 ), [L 2 2 (ZnI 2 )] ( 7 ), [L 2 2(CdCl 2 )] ( 8 )、[L 3 2 (CdCl 2 )] ( 9 ) 和 [L 4 2 (ZnBr 2 )] ( 10 )，使用各种不对称芳基硫脲配体合成：1-(2,6-) diisopropylphenyl)-3-phenylthiourea ( L 1 ), 1-mesityl-3-phenylthiourea ( L 2 ), 1-(2-fluorophen

  DOI：

  10.1002/zaac.202200340

文献信息

• An efficient synthesis of imidodicarbonic diamides from 1,3-thiazetidin-2-ones with NH2OH·HCl via ring-opening reaction
  作者：Wen-Yuan Tang、Jing-Jing Guo、Xing-Xing Gui、De-Man Han、Jian-Jun Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.10.015

  日期：2015.1

  Abstract A ring-opening process of 4-imino-1,3-thiazetidin-2-ones with NH2OH·HCl was described for the first time. Two different scaffolds of imidodicarbonic diamide were obtained selectively in good yields in the presence of organic base. The obtained imidodicarbonic diamides were demonstrated by X-ray diffraction analysis.

  摘要首次描述了4-亚氨基-1,3-噻嗪丁-2-酮与NH2OH·HCl的开环过程。在有机碱存在下，以高收率选择性地获得了两个不同的亚氨基二碳二酰胺支架。通过X射线衍射分析证明所获得的亚氨基二碳二酰胺。
• Hydroamination of carbodiimides, isocyanates, and isothiocyanates by a bis(phosphinoselenoic amide) supported titanium(<scp>iv</scp>) complex
  作者：Jayeeta Bhattacharjee、Suman Das、Ravi K. Kottalanka、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/c6dt03063g

  日期：——

  isothiocyanates by a bis(phosphinoselenoic amide) supported titanium(IV) complex as a precatalyst is reported here. The titanium(IV) complex [Ph2P(Se)NCH2CH2NPPh2(Se)}Ti(NMe2)2] (1) was synthesised by the reaction of tetrakis-(dimethylamido)titanium(IV) [Ti(NMe2)4] with [Ph2P(Se)NHCH2CH2NHPPh2(Se)}] in toluene at ambient temperature. Titanium complex 1 proved to be a competent pre-catalyst for the addition of

  此处报道了由双（膦亚硒酸酰胺）负载的钛（IV）配合物作为预催化剂对诸如碳二亚胺，异氰酸酯和异硫氰酸酯之类的杂枯烯的加氢胺化反应。通过四-（二甲基氨基）钛（IV）的反应合成了钛（IV）络合物[Ph 2 P（Se）NCH 2 CH 2 NPPh 2（Se）} Ti（NMe 2）2 ]（1）[ Ti（NMe 2）4 ]和[Ph 2 P（Se）NHCH 2 CH 2 NHPPh 2（Se）}]在室温下于甲苯中。钛配合物1被证明是在碳二亚胺，异氰酸酯和异硫氰酸酯上加成胺N–H键的有效预催化剂。反应范围扩大到脂肪族和芳香族胺与苯基异氰酸酯和苯基异硫氰酸酯在甲苯溶剂中的反应，在室温下以5摩尔％的催化剂负载量快速进行，从而生成相应的尿素和硫脲衍生物，最高可达99％。然而，环境温度对于1，3-二环己基碳二亚胺的氢化胺化是必需的。与异氰酸酯的胺加成反应显示出相对于催化剂1的一级动力学以及基材。通过分离作为
• 2-Picolylamino(diphenylphosphinoselenoic)amide supported zinc complexes: Efficient catalyst for insertion of N–H bond into carbodiimides, isocyanates, and isothiocyanate
  作者：Adimulam Harinath、Kulsum Bano、Shakil Ahmed、Tarun K. Panda

  DOI：10.1080/10426507.2017.1370590

  日期：2018.1.2

  and isothiocyanates by zinc complexes supported by the ligand 2-picolylamino-(diphenylphosphinoselenoic)amide [(Ph2P-(˭Se)}2NCH2(C5H4N)] (1). A series of zinc complexes [κ2-(Ph2P-(˭Se)}2NCH2(C5H4N)ZnX2] [(X˭Cl (2), Br (3a), I (4)] were prepared from ligand 1 and the corresponding zinc dihalide in a 1:1 molar ratio at 60°C in a chloroform solvent. The reaction of ligand 1 and ZnBr2 in methanol yielded

  复合物 2 被证明是将胺 N-H 键加成到碳二亚胺、异氰酸酯和异硫氰酸酯的有效预催化剂。反应范围扩大到脂肪族和芳香族胺与异氰酸苯酯和异硫氰酸苯酯在甲苯溶剂中的反应，该反应在室温下快速进行，催化剂负载量为 5 mol%，得到（高达 99%）相应的尿素和硫代脲衍生物。然而，N,N'二环己基碳二亚胺的加氢胺化需要90°C的温度。我们还报告了加氢胺化反应最合理的机制。反应范围扩大到脂肪族和芳香族胺与异氰酸苯酯和异硫氰酸苯酯在甲苯溶剂中的反应，该反应在室温下快速进行，催化剂负载量为 5 mol%，得到（高达 99%）相应的尿素和硫代脲衍生物。然而，N,N'二环己基碳二亚胺的加氢胺化需要90°C的温度。我们还报告了加氢胺化反应最合理的机制。反应范围扩大到脂肪族和芳香族胺与异氰酸苯酯和异硫氰酸苯酯在甲苯溶剂中的反应，该反应在室温下快速进行，催化剂负载量为 5 mol%，得到（高达 99%）相应的尿素和硫代脲衍生物。然而，N
• Well-Defined Polyamide Synthesis from Diisocyanates and Diacids Involving Hindered Carbodiimide Intermediates
  作者：An-Liu Chen、Kuan-Liang Wei、Ru-Jong Jeng、Jiang-Jen Lin、Shenghong A. Dai

  DOI：10.1021/ma1022378

  日期：2011.1.11

  We have uncovered a novel polycondensation strategy for the synthesis of well-defined polyamides of narrow molecular weight distributions based on modifications of our sequential self-repetitive reaction (“SSRR”) previously developed for diisocyanate−dicarboxylic acid polymerization. In our newly discovered SSRR polyamide formation mechanism, a small amount of hindered carbodiimide, N,N′-bis(2,6-d

  我们发现了一种新颖的缩聚策略，用于合成窄分子量分布的良好定义的聚酰胺，该策略基于对先前为二异氰酸酯-二羧酸聚合开发的顺序自重复反应（“ SSRR”）的改进。在我们新发现的SSRR聚酰胺形成机理中，少量受阻碳二亚胺，N，N将'-双（2,6-二异丙基苯基）碳二亚胺（iPr-CDI）或受阻异氰酸酯（例如2,6-二异丙基苯基异氰酸酯（iPr-NCO））作为引发剂引入聚合反应，然后同时添加二异氰酸酯和二酸单体。通过使用这种新的反应模式，SSRR机理可制得分子量分布窄的聚酰胺产品，其分散度降低至1.2-1.4，远低于常规SSRR反应中> 2.5的范围。与传统的逐步增长或标准SSRR反应显着不同，当第一步中将二元酸添加到必需的iPr-CDI中，然后重排形成酰胺和SSRR的片段化组分时，优先形成聚合物主链。分子量的控制主要归因于酸的添加，其有利于生长链中间的不受阻碍的聚CDI中间体，而不是链末端的受阻CD
• Metathesis of Aryl Isothiocyanates: A Novel Method for the Synthesis of Sterically Hindered Aryl Isothiocyanates
  作者：Nargues S. Habib、Anton Rieker

  DOI：10.1055/s-1984-30979

  日期：——