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5-(2-bromophenyl)-1,3-dimethyl-6-phenyl-7-thioxo-1,3,5,6,7,8-hexahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione | 1544274-02-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(2-bromophenyl)-1,3-dimethyl-6-phenyl-7-thioxo-1,3,5,6,7,8-hexahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione
英文别名
5-(2-bromophenyl)-1,3-dimethyl-6-phenyl-7-thioxo-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;5-(2-Bromophenyl)-1,3-dimethyl-6-phenyl-7-sulfanylidene-5,8-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione;5-(2-bromophenyl)-1,3-dimethyl-6-phenyl-7-sulfanylidene-5,8-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione
5-(2-bromophenyl)-1,3-dimethyl-6-phenyl-7-thioxo-1,3,5,6,7,8-hexahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
1544274-02-3
化学式
C20H17BrN4O2S
mdl
——
分子量
457.351
InChiKey
YUIUNQGYKYSRDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶硫代异氰酸苯酯邻溴苯甲醛对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 以63%的产率得到5-(2-bromophenyl)-1,3-dimethyl-6-phenyl-7-thioxo-1,3,5,6,7,8-hexahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    水中嘧啶并[4,5- d ]嘧啶衍生物的高效区选择性单锅多组分合成
    摘要:
    在水中存在下,通过异硫氰酸酯1,芳香醛2,N,N-二甲基-6-氨基尿嘧啶3的多组分反应,以高效且区域选择性的方式制备了嘧啶并[4,5- d ]嘧啶衍生物4。对-甲苯磺酸(p- TSA)作为路易斯酸催化剂。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.12.095
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文献信息

  • Green synthesis of new pyrimido[4,5‐d]pyrimidine derivatives using 7‐aminonaphthalene‐1,3‐disulfonic acid‐functionalized magnetic Fe <sub>3</sub> O <sub>4</sub> @SiO <sub>2</sub> nanoparticles as catalyst
    作者:Ramin Ghorbani‐Vaghei、Narges Sarmast
    DOI:10.1002/aoc.4003
    日期:2018.2
    We, herein, describe a novel, simple, efficient and one‐pot multi‐component procedure for the synthesis of substituted pyrimido[4,5‐d]pyrimidines via reaction of N,N‐dimethyl‐6‐amino uracil, isothiocyanate and aromatic aldehydes promoted by 7‐aminonaphthalene‐1,3‐disulfonic acid (ANDSA)‐functionalized magnetic Fe3O4@SiO2 in water as solvent and without using any other harmful organic reagents. Compared
    本文中,我们描述了一种新颖,简单,有效且单罐的多组分方法,该方法通过N,N-二甲基-6-基尿嘧啶,异硫氰酸酯和芳香族化合物的反应合成取代的嘧啶并[4,5-d]嘧啶中使用7--1,3-二磺酸(ANDSA)官能化的磁性Fe 3 O 4 @SiO 2促进的醛类,而无需使用任何其他有害有机试剂。与其他反应相比,使用这些有机-无机杂化多相催化剂可以帮助我们实现绿色工艺,高催化活性,易于在外部磁场下回收且反应时间短。
  • MIL-53(Fe): Introduction of a new catalyst for the synthesis of Pyrimido[4,5-d]pyrimidine derivatives under solvent-free conditions
    作者:Mohammad Hossein Abdollahi-Basir、Farhad Shirini、Hassan Tajik、Mohammad Ali Ghasemzadeh
    DOI:10.1016/j.molstruc.2019.07.065
    日期:2019.12
    form pyrimido[4,5-d]pyrimidine derivatives is investigated. Using this method all reactions are performed at 110 °C under solvent-free conditions with good to excellent product yields during acceptable reaction times. The other important merit of this method is simple recovery of MIL-53(Fe) through filtration which makes it reusable for further cycles without considerable decrease in its activity. The
    摘要 在本研究中,MIL-53(Fe) 属有机骨架 (MOF) 异硫氰酸酯、芳香醛和 6-基尿嘧啶和/或 N,N-二甲基-6-研究了基尿嘧啶形成嘧啶并[4,5-d]嘧啶生物。使用这种方法,所有反应都在 110 °C 下在无溶剂条件下进行,在可接受的反应时间内,产品产率从良好到极好。这种方法的另一个重要优点是通过过滤简单地回收 MIL-53(Fe),这使其可重复使用以进一步循环,而不会显着降低其活性。该方法被证明是具有可持续性和经济性的真正绿色过程。
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