3-(dimethylamino)-2-methylpropyl chloride | 104614-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-2-methylpropyl chloride
• 英文别名: (3-chloro-1-methyl-propyl)-dimethyl-amine；(3-Chlor-1-methyl-propyl)-dimethyl-amin；4-Chlor-2-dimethylamino-butan；γ-Dimethylaminobutylchlorid；(+/-)-3-Dimethylamino-butylchlorid；2-chloro-ethyl-N,N-dimethylethylamine；4-chloro-N,N-dimethylbutan-2-amine
• CAS: 104614-20-2
• 化学式: C₆H₁₄ClN
• mdl: MFCD19232601
• 分子量: 135.637
• InChiKey: LZFNEUKCJNVRPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-2-methylpropyl chloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (+/-)-5-Amino-2-<3-dimethylamino-butyloxy>-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  血小板聚集抑制剂。1.联苯氧基氧基烷基胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00284a012
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-丁胺 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-(dimethylamino)-2-methylpropyl chloride
  参考文献：
  名称：

  血小板聚集抑制剂。1.联苯氧基氧基烷基胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00284a012

文献信息

• 2,4-Dihydro-6-phenyl-1H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-ones with antianxiety and antidepressant activity
  作者：Jackson B. Hester、Allan D. Rudzik、Philip Von Voigtlander

  DOI：10.1021/jm00178a010

  日期：1980.4

  4-dihydro-6-phenyl-1H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-ones was prepared and evaluated for central nervous system activity. It was found that the 2-methyl-substituted analogues had interesting activity in tests useful for detecting anxiolytic agents, while N-2 substitution with omega-(dialkylamino)alkyl substituents give compounds with antidepressant potential as well as antianxiety activity.

  制备了一系列的2,4-二氢-6-苯基-1H-s-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂-1-酮并评估了中枢神经系统的活性。发现2-甲基取代的类似物在用于检测抗焦虑剂的测试中具有令人感兴趣的活性，而用ω-（二烷基氨基）烷基取代基的N-2取代产生具有抗抑郁潜力以及抗焦虑活性的化合物。
• 6,9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines
  申请人：——

  公开号：US20030105098A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention comprises 6-9-Disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl]aminopurines that are useful in inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2. The present invention also provides a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of neoplasms.

  本发明涉及6-9-二取代的2- [转-（4-氨基环己基）]氨基嘌呤，其在抑制细胞周期依赖性激酶，特别是cdk-2方面具有用途。本发明还提供了一种预防神经细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。
• 6,9-DISUBSTITUTED 2- TRANS-(4- AMINOCYCLOHEXYL) AMINO]PURINES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1056744B1

  公开（公告）日：2003-10-22
• Mannich; Baumgarten, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 210,213
  作者：Mannich、Baumgarten

  DOI：——

  日期：——
• LACEFIELD, WILLIAM B.;SIMON, RICHARD L.
  作者：LACEFIELD, WILLIAM B.、SIMON, RICHARD L.

  DOI：——

  日期：——