O-benzyl phenylcarbamothioate | 155016-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-benzyl phenylcarbamothioate
• 英文别名: O-benzyl N-phenylcarbamothioate
• CAS: 155016-22-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.329
• InChiKey: NPJFCJUNDYTOCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzyl phenylcarbamothioate 以 苯 为溶剂， 生成 phenyl-thiocarbamic acid (S)-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Masami; Yoshiaki, Mitsuru; Takahashi, Masaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 373 - 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 O-benzyl phenylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  Fe 3 O 4 @SiO 2 /席夫碱/ Cu（ii）络合物作为一种有效的可回收磁性纳米催化剂，用于将伯O-烷基硫代氨基甲酸酯和伯O-氨基甲酸氨基酯与芳基卤化物和芳基硼​​酸进行选择性单N芳基化反应†

  摘要：

  用于选择性单一种高效，方便的和新颖的方法Ñ的-arylation初级ø -烷基硫代氨基甲酸盐和初级ö -烷基氨基甲酸酯与芳基卤化物和芳基硼酸在可回收磁性Cu的存在（II）纳米催化剂进行说明。各种单N-芳基化的O-烷基硫代氨基甲酸酯和O氨基甲酸-烷基氨基甲酸酯以良好的收率和优异的收率与广泛的芳基偶联配偶体一起制备。磁性纳米催化剂可以容易地在外部磁场下回收并重复使用至少五次，而不会明显浸出或失去其催化活性。这种具有成本效益和生态友好的方法还具有其他优点，例如易于制备催化剂，简单的后处理程序和易于纯化，这使该方案对于药理学和生物技术系统各个领域的用户而言都很有趣。

  DOI：

  10.1039/c9nj00028c

文献信息

• Investigations into the carbonic anhydrase inhibition of COS-releasing donor core motifs
  作者：Andrea K. Steiger、Yu Zhao、Won Jin Choi、Alder Crammond、McKinna R. Tillotson、Michael D. Pluth

  DOI：10.1016/j.bcp.2017.11.004

  日期：2018.3

  COS‐containing core motifs are possible and are poised for development into self‐immolative COS/H2S donors. Because the intermediate release of COS en route to H2S donation requires CA, it is important that the COS donor motifs do not inhibit CA directly. In this work, we investigate the cytotoxicity and CA inhibition properties of different caged COS donor cores, as well as caged CO2 and CS2 motifs and non‐self‐immolative

  图形化的抽象图。没有可用的字幕。摘要通过利用碳酸酐酶（CA）介导的COS水解为H2S的方法，释放出羰基硫（COS）的支架正逐渐成为硫化氢（H2S）供体。在这种新兴的供体类别中，大多数化合物会发生可触发的分解（通常称为自焚）以释放COS，并且已经报道了少数几种不同的COS释放结构。这种捐赠策略的好处之一是，可能有许多笼状的含有COS的核心图案，它们有望发展为自焚的COS / H2S捐赠者。因为在向H2S捐赠的途中COS的中间释放需要CA，所以重要的是COS供体基序不能直接抑制CA。在这项工作中，我们研究了不同笼状COS供体核心，笼状CO2和CS2基序以及非自焚对照化合物的细胞毒性和CA抑制特性。在A549细胞中浓度高达100μM的情况下，所研究的化合物均未显示出明显的细胞毒性或增强的细胞增殖，但我们确定了四个可充当CA抑制剂的核心结构，从而为自消灭性COS /的未来发展提供了路线图H2S供体基序。
• Synthesis, characterization and electrochemistry of dinuclear iron complexes with SNC donors
  作者：Jin-Ping Li、Yao-Cheng Shi

  DOI：10.1016/j.poly.2018.05.010

  日期：2018.9

  ted complexes (μ-k2N,C-PhN COCH2Ph)Fe2(CO)5(L)(μ-SCH3) (6, L = PPh3; 8, L = PPh2Py) besides an unexpected monophosphine-disubstituted complex (μ-k2N,C-PhN COCH2Ph)Fe2(CO)4(PPh3)2(μ-SCH3) (7). All the new complexes have been characterized by elemental analyses, IR, 1H NMR, 13C NMR and 31P NMR spectroscopy and 1, 2 and 4–8 structurally determined by X-ray crystallography. Electrochemical studies indicate

  摘要在0°C的条件下，PhNHC（S）OR，Et3N和Fe3（CO）12在THF中的三组分反应提供了[（μ-PhNCOR）Fe2（CO）6（μ- S）]-团簇阴离子（R = CH3，CH2Ph）。以S为中心的簇阴离子与CH3I反应生成（μ-k2N，C-PhN COR）Fe2（CO）6（μ-SCH3）（1，R = CH3; 3，R = CH2Ph）和（μ-k2N， C-PhN COCH3）Fe2（CO）6（μ4-S）Fe2（CO）6（μ-SCH3）（2）。在Me3NO存在下1与1当量的PPh2R的进一步反应导致相应的单膦取代的配合物（μ-k2N，C-PhN COCH3）Fe2（CO）5（L）（μ-SCH3）（4，L = PPh3; 5，L = PPh2Py）。类似地，3与PPh2R的反应产生相应的单膦取代的配合物（μ-k2N，C-PhN COCH2Ph）Fe2（CO）5（L）（μ-SCH3）（6，L
• THERMOLYSIS AND PHOTOLYSIS OF ARYL THIOCARBAMATE DERIVATIVES
  作者：A. M. Gaber、M. M. Aly、A. M. Fahmy

  DOI：10.1080/10426500008076545

  日期：2000.1.1

  Abstract Thermolysis of N-phenyl-O-phenylthiocarbamate (POPTC), N-phenyl-O-benzylthiocarbamate (POBTC), and N-phenyl-S-phenylthiocarbamate (PSPTC) by reflux for 15 hr at 220–230 °C affords degradation products assumed to be formed by homolysis at different sites furnishing free radicals that undergo subsequent reactions involving H-abstraction, dimerization, disproportionation and/or fragmentation

  摘要 N-苯基-O-苯基硫代氨基甲酸酯 (POPTC)、N-苯基-O-苄基硫代氨基甲酸酯 (POBTC) 和 N-苯基-S-苯基硫代氨基甲酸酯 (PSPTC) 在 220–230 °C 下回流 15 小时，产生降解产物假定是通过在不同位点均裂形成的，提供自由基，这些自由基经历包括 H-抽提、二聚化、歧化和/或碎裂在内的后续反应，以得到确定的产物。这种硫代氨基甲酸酯衍生物的光解也得到了类似的结果。
• Synthesis and decrosslinking of networked polymers having zwitterion structure consisted by cyclic amidine and isothiocyanate
  作者：Akira Yamauchi、Yoshiaki Yoshida、Takeshi Endo

  DOI：10.1002/pola.29485

  日期：2019.10.15

  reaction of nucleophilic reagents such as amines and alcohols with the zwitterionic adduct to investigate about the decrosslinking through the resolution of ionic interactions. In the model reactions of amines and alcohols with the zwitterion compounds, which were consisted of the phenyl isothiocyanate and cyclic amidines, the reaction of nucleophilic reagents and zwitterionic adducts having methyl

  我们已经发现，两性离子与环with形成两性离子后，通过4-乙烯基苯基异硫氰酸酯的聚合反应获得的聚合物通过两性离子之间的离子相互作用形成网络，这些离子变得不溶于各种溶剂。我们在此报告亲核试剂（如胺类和醇类）与两性离子加合物的反应结果，以通过离子相互作用的分解研究去交联。在胺和醇与两性离子化合物的模型反应中，两性离子化合物由异硫氰酸苯酯和环状am组成，亲核试剂和在the的2位具有甲基的两性离子加合物的反应是定量进行的。根据模型反应，这种亲核加成反应适用于在侧链中包含两性离子结构的网络聚合物的去交联反应。©2019 Wiley Periodicals，Inc.J.Polym。科学，A部分：Polym。化学 2019，57，2131–2137
• An Efficient Synthesis of Thioesters Starting from <i>N</i> ‐Arylthiocarbamates and Indoles: A Newman‐Kwart‐Type Rearrangement
  作者：Zhi‐Chao Hu、Jing‐Jing Cui、Zhi‐Bing Dong

  DOI：10.1002/ejoc.202201075

  日期：2022.11.11

  In the presence of PhICl2, a series of thioester compounds containing indole structures were obtained starting from indoles and the masked thiols (N-arylthiocarbamates). This method has the advantage of easily available starting material, metal and base-free, simple operation, mild reaction conditions, and produces good yields.

  在PhICl 2存在下，从吲哚和掩蔽的硫醇（N-芳基硫代氨基甲酸酯）开始，获得了一系列含有吲哚结构的硫酯化合物。该方法具有原料易得、不含金属和碱、操作简单、反应条件温和、收率好等优点。