3-biphenyl-2-yloxy-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide | 68229-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-biphenyl-2-yloxy-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(2-Phenylphenoxy)-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 68229-65-2
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₃S
• 分子量: 335.383
• InChiKey: MWVLCSOHYAIETP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯基苯酚 、 3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-biphenyl-2-yloxy-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-取代的1，2-苯并噻唑1，1-二氧化物的合成及抗菌性能。

  摘要：

  通过与3-氯-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物反应，将二十种芳族醇和硫醇衍生化。测试所得的3-取代的1，2-苯并噻唑1，1-二氧化物对金黄色葡萄球菌，鼠伤寒沙门氏菌和黑曲霉的活性，并将其活性与前体的活性进行比较。

  DOI：

  10.1002/jps.2600670937

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Properties of 3-Substituted 1,2-Benzisothiazole 1,1-Dioxides
  作者：Gerald L. Bachman、Joseph W. Baker、Daniel P. Roman

  DOI：10.1002/jps.2600670937

  日期：1978.9

  Twenty aromatic alcohols and thiols were derivatized by reaction with 3-chloro-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide. The resulting 3-substituted 1,2-benzisothiazole 1,1-dioxides were tested against Staphylococcus aureus, Salmonella typhosa, and Aspergillus niger, and their activities were compared with the activities of the precursors.

  通过与3-氯-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物反应，将二十种芳族醇和硫醇衍生化。测试所得的3-取代的1，2-苯并噻唑1，1-二氧化物对金黄色葡萄球菌，鼠伤寒沙门氏菌和黑曲霉的活性，并将其活性与前体的活性进行比较。