N-((1R,2S)-1-(4-(6-(azetidin-1-ylmethyl)pyridin-3-yl)phenyl)-3-fluoro-1-hydroxypropan-2-yl)-2,2-dichloroacetamide | 1454904-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-((1R,2S)-1-(4-(6-(azetidin-1-ylmethyl)pyridin-3-yl)phenyl)-3-fluoro-1-hydroxypropan-2-yl)-2,2-dichloroacetamide
• 英文别名: N-[(1R,2S)-1-[4-[6-(azetidin-1-ylmethyl)pyridin-3-yl]phenyl]-3-fluoro-1-hydroxypropan-2-yl]-2,2-dichloroacetamide
• CAS: 1454904-18-7
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂FN₃O₂
• 分子量: 426.318
• InChiKey: VVJGAXRHFBOZRU-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-(4-((4S,5R)-3-(2,2-dichloroacetyl)-4-(fluoro-methyl)-2,2-dimethyloxazolidin-5-yl)phenyl)pyridin-2-yl)methyl methanesulfonate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-((1R,2S)-1-(4-(6-(azetidin-1-ylmethyl)pyridin-3-yl)phenyl)-3-fluoro-1-hydroxypropan-2-yl)-2,2-dichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  PHENICOL ANTIBACTERIALS

  摘要：

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130237502A1

文献信息

• Aryl Ether-Base Kinase Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130237555A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• Phenicol antibacterials
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US09073894B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides novel phenicol derivatives of formula I their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了一种新的苯酚衍生物I的配方，用于哺乳动物感染的治疗，包含这些新化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的方法。
• ARYL ETHER-BASE KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160222021A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物、包含这些化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• US8703953B2
  申请人：——

  公开号：US8703953B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• US8969564B2
  申请人：——

  公开号：US8969564B2

  公开（公告）日：2015-03-03