6-chloro-4-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-4-ylamino)pyridazine-3-carboxamide | 1446792-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-chloro-4-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-4-ylamino)pyridazine-3-carboxamide
• 英文别名: 6-chloro-4-[(1-methylbenzimidazol-4-yl)amino]pyridazine-3-carboxamide
• CAS: 1446792-35-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₆O
• 分子量: 302.723
• InChiKey: FRFHXWTXZMRDBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-4-ylamino)pyridazine-3-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 6-((1R,2S)-2-aminocyclohexylamino)-4-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-4-ylamino)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型三唑吡啶衍生物，其中所有变量取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20130178478A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯吡嗪-3-羧酸乙酯 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 6-chloro-4-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-4-ylamino)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型三唑吡啶衍生物，其中所有变量取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20130178478A1

文献信息

• Pyridazine amide compounds useful as SYK inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08901124B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention relates to the use of novel triazolopyridine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下式I的新型三唑并[3,4-b]吡啶衍生物，其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些衍生物为SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SYK INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2802567A1

  公开（公告）日：2014-11-19
• US8901124B2
  申请人：——

  公开号：US8901124B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013104573A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to the use of novel triazolopyridine derivatives of formula (I): wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
• PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130178478A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to the use of novel triazolopyridine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型三唑吡啶衍生物，其中所有变量取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。