4-(t-butylthio)-1-butene | 64818-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(t-butylthio)-1-butene
• 英文别名: 4-t-Butylthiobut-2-en；4-tert-butylsulfanyl-but-1-ene；2-But-3-enylsulfanyl-2-methylpropane
• CAS: 64818-42-4
• 化学式: C₈H₁₆S
• 分子量: 144.281
• InChiKey: HDAMULAJNIUJBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.850±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(t-butylthio)-1-butene 在 过氧十二烷酸 作用下， 生成 tert-butyl 3-butenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Jones,D.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1574 - 1587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 叔丁基硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.58h， 生成 4-(t-butylthio)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  多取代双环[1.1.0]丁烷的合成与应用

  摘要：

  双环[1.1.0]丁烷 (BCB) 是多取代四元环系统的“应变释放”合成中有价值的底物，其应用包括生物共轭剂。由于目前制备这种双环支架的方法存在局限性，因此在 BCB 桥上引入取代基具有挑战性，通常需要具有有限官能团耐受性和/或取代基范围的线性合成。在这里，我们报告了通过容易获得的 BCB 酰胺的定向金属化合成三取代和四取代的 BCB；这种直接的“后期”方法产生了各种各样的桥取代BCB，可以很容易地转化为其他有用的小环结构单元。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11244

文献信息

• Griller, David; Nonhebel, Derek C.; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 11, p. 1817 - 1822
  作者：Griller, David、Nonhebel, Derek C.、Walton, John C.

  DOI：——

  日期：——
• JONES D. N.; HILL D. R.; LEWTON D. A.; SHEPPARD C., J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS.,
  作者：JONES D. N.、 HILL D. R.、 LEWTON D. A.、 SHEPPARD C.

  DOI：——

  日期：——