N-phenyl-3-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-2-pyridine carboxamide | 271252-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-3-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-2-pyridine carboxamide
• 英文别名: n-Phenyl-3-[2-(3chlorophenyl)ethyl]-2-pyridine carboxamide；3-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-N-phenylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 271252-79-0
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O
• 分子量: 336.821
• InChiKey: JYORWIMDSPTJHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-3-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-2-pyridine carboxamide 在 sulfamic acid graft modified silica gel supported WO₃/ZrO₂ solid acid catalyst 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 13-chloro-N-phenyl-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-imine
  参考文献：
  名称：

  一种制备抗过敏性鼻炎药物氯雷他定中间体的方法

  摘要：

  本发明属于化学药制备技术领域，具体涉及一种固体酸制备抗过敏性鼻炎药物氯雷他定中间体的方法。本发明以偏钨酸铵为WO3前体，以ZrOCl2·8H2O为ZrO2前体，在氨基磺酸基接枝改性的硅胶上进行负载WO3/ZrO2固体超强酸形成硅胶负载固体酸。以新型硅胶负载固体酸催化制备8‑氯‑5,6‑二氢‑11H‑苯并[5,6]环庚烷并‑[1,2‑b]吡啶‑11‑酮，克服了废水量大减轻了环保压力，提高了反应收率。

  公开号：

  CN108218773A

文献信息

• Synthesis of intermediates useful in preparing tricyclic compounds
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US06372909B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  Disclosed is a process for preparing a compound having the formula: wherein R, R1, R2, R3, and R4 are independently selected from the group consisting of H, Br, Cl, F, alkyl, or alkoxy, by (A) reacting a compound having the formula  wherein RA, RC, RD, and RE are independently selected from the group consisting of H, halo, alkyl, or alkoxy, and R5 is aryl or heteroaryl, with a dehydrating agent to produce an imine having the formula: (B) hydrolyzing the imine produced in step (A) to produce the compound having formula (I). Also disclosed are novel intermediates having the formula:  wherein RA, RB, RC, RD, and RE are independently selected from the group consisting of H, halo, alkyl, or alkoxy, and R5 is aryl or heteroaryl. Also disclosed is a process for preparing a compound having the formula:  comprising: reacting a compound having the formula:  with NH2R5 in the presence of a palladium catalyst, carbon monoxide, a base, and an ether selected from the group consisting of: CH3OCH2CH2OCH3; CH3OCH2CH2OCH2CH2OCH3; and CH3OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH3, wherein X is H, Br, Cl, or F, and R5 is aryl or heteroaryl. The compounds made by these processes are useful intermediates for preparing compounds that are antihistamines or inhibitors of farnesyl protein transferase.

  本文公开了一种制备具有以下式子的化合物的方法：其中R、R1、R2、R3和R4独立地选择自H、Br、Cl、F、烷基或烷氧基的群组，方法包括：（A）将具有以下式子的化合物与脱水剂反应，生成具有以下式子的亚胺：其中RA、RC、RD和RE独立地选择自H、卤素、烷基或烷氧基的群组，R5为芳基或杂环基；（B）水解步骤（A）中生成的亚胺，生成具有式子（I）的化合物。本文还公开了具有以下式子的新中间体：其中RA、RB、RC、RD和RE独立地选择自H、卤素、烷基或烷氧基的群组，R5为芳基或杂环基。本文还公开了一种制备具有以下式子的化合物的方法：其中X为H、Br、Cl或F，R5为芳基或杂环基，方法包括：将具有以下式子的化合物与NH2R5在钯催化剂、一氧化碳、碱和选择自CH3OCH2CH2OCH3、CH3OCH2CH2OCH2CH2OCH3和CH3OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH3的醚的存在下反应。这些方法制备的化合物是制备抗组胺药或法尼酰基蛋白转移酶抑制剂的有用中间体。
• SYNTHESIS OF INTERMEDIATES USEFUL IN PREPARING TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1131296A2

  公开（公告）日：2001-09-12
• US4731447A
  申请人：——

  公开号：US4731447A

  公开（公告）日：1988-03-15
• US4873335A
  申请人：——

  公开号：US4873335A

  公开（公告）日：1989-10-10
• US6372909B1
  申请人：——

  公开号：US6372909B1

  公开（公告）日：2002-04-16