3,3-dimethyloxaziridine | 51125-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyloxaziridine
• CAS: 51125-34-9
• 化学式: C₃H₇NO
• 分子量: 73.0947
• InChiKey: HQDAKFXQUNZHOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  6.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyloxaziridine 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到2-chloro-3,3-dimethyloxaziridine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric nitrogen. 71. Geminal systems. 45. N-halooxaziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953294
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 在 氯胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 3,3-dimethyloxaziridine
  参考文献：
  名称：

  卡比多巴的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，特别涉及一种卡比多巴的合成方法，其特征在于氧氮丙啶与甲基多巴酯反应生成甲基多巴亚胺酯，然后水解生成卡比多巴。本发明的优点在于：采用了全新的工艺路线来制备卡比多巴，所用原料均宜于药物的合成，制备得到的卡比多巴收率高，产品质量好。

  公开号：

  CN105732416A

文献信息

• Hydroxy-, alkoxy-, aminomethylation of NH-oxaziridines
  作者：S. V. Varlamov、G. K. Kadorkina、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf00475333

  日期：1988.3
• VARLAMOV, S. V.;SHUSTOV, G. V.;SHIBAEV, A. YU.;PUZANOV, YU. V.;CHERVIN, I+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 882-890
  作者：VARLAMOV, S. V.、SHUSTOV, G. V.、SHIBAEV, A. YU.、PUZANOV, YU. V.、CHERVIN, I+

  DOI：——

  日期：——
• VARLAMOV, S. V.;KADORKINA, G. K.;KOSTYANOVSKIJ, R. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 3, 390-395
  作者：VARLAMOV, S. V.、KADORKINA, G. K.、KOSTYANOVSKIJ, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric nitrogen. 71. Geminal systems. 45. N-halooxaziridines
  作者：S. V. Varlamov、G. V. Shustov、A. Yu. Shibaev、Yu. V. Puzanov、I. I. Chervin、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf00953294

  日期：1989.4
• 卡比多巴的合成方法
  申请人：青岛市黄岛区中医医院

  公开号：CN105732416A

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明属于化学合成领域，特别涉及一种卡比多巴的合成方法，其特征在于氧氮丙啶与甲基多巴酯反应生成甲基多巴亚胺酯，然后水解生成卡比多巴。本发明的优点在于：采用了全新的工艺路线来制备卡比多巴，所用原料均宜于药物的合成，制备得到的卡比多巴收率高，产品质量好。