N-(2-isopropylphenyl)-2-hydroxyiminoacetamide | 57816-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-isopropylphenyl)-2-hydroxyiminoacetamide
• 英文别名: 2-hydroxyimino-N-(2-isopropylphenyl)acetamide；2-(2-Propyl)-α-isonitrosoacetanilid；2-(Hydroxyimino)-N-[2-(propan-2-yl)phenyl]acetamide；2-hydroxyimino-N-(2-propan-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 57816-95-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: SGGRZOUTFZRJBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-isopropylphenyl)-2-hydroxyiminoacetamide 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-异丙基靛红
  参考文献：
  名称：

  酰胺官能化的α-二胺钯配合物的氢键键合行为

  摘要：

  描述了在N-芳基环上带有酰胺取代基的一类（N，N'-二芳基-α-二亚胺）Pd络合物。涉及酰胺基团的氢键相互作用影响这些化合物的结构，异构体分布和配体配位行为。酰胺官能化的α-二亚胺配体（2,6- i Pr 2 -Ph）N═CMeCMe═N（2-C（= O）NMe 2 -6- i Pr-Ph）（4a），（2,6 -我镨2 -Ph）N═CMeCMe═N（2,6-（C（= O）NME 2）2 -Ph）（图4b），和（2-C（= O）NME 2 -6-我镨-Ph）N═CMeCMe═N（2-C（═O）NMe 2 -6- i通过2，3-丁二酮与适当的苯胺的缩合反应可制得Pr-Ph）（4c）。尝试制备（2,6- i Pr 2 -Ph）N═CMeCMe═N（2-C（= O）NHMe-6- i Pr-Ph）（4d）得到相应的1,2-二氢喹唑啉酮衍生物4d由酰胺氮在近端亚胺碳上的亲核攻击而形成的'。4a和4b

  DOI：

  10.1021/om500978n
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯胺 在 盐酸羟胺 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(2-isopropylphenyl)-2-hydroxyiminoacetamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺官能化的α-二胺钯配合物的氢键键合行为

  摘要：

  描述了在N-芳基环上带有酰胺取代基的一类（N，N'-二芳基-α-二亚胺）Pd络合物。涉及酰胺基团的氢键相互作用影响这些化合物的结构，异构体分布和配体配位行为。酰胺官能化的α-二亚胺配体（2,6- i Pr 2 -Ph）N═CMeCMe═N（2-C（= O）NMe 2 -6- i Pr-Ph）（4a），（2,6 -我镨2 -Ph）N═CMeCMe═N（2,6-（C（= O）NME 2）2 -Ph）（图4b），和（2-C（= O）NME 2 -6-我镨-Ph）N═CMeCMe═N（2-C（═O）NMe 2 -6- i通过2，3-丁二酮与适当的苯胺的缩合反应可制得Pr-Ph）（4c）。尝试制备（2,6- i Pr 2 -Ph）N═CMeCMe═N（2-C（= O）NHMe-6- i Pr-Ph）（4d）得到相应的1,2-二氢喹唑啉酮衍生物4d由酰胺氮在近端亚胺碳上的亲核攻击而形成的'。4a和4b

  DOI：

  10.1021/om500978n

文献信息

• Enantioselective synthesis of tunable chiral pyridine–aminophosphine ligands and their applications in asymmetric hydrogenation
  作者：Youran Liu、Fei Chen、Yan-Mei He、Chenghao Li、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1039/c9ob00770a

  日期：——

  ligands were enantioselectively synthesized based on chiral 2-(pyridin-2-yl)-substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoline scaffolds, which were obtained in high yields and with excellent enantioselectivities via ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation of 2-(pyridin-2-yl)quinolines. The protocol features a wide substrate scope and mild reaction conditions, enabling scalable synthesis. These chiral

  基于手性2-（吡啶-2-基）-取代的1,2,3,4-四氢喹啉骨架，对映选择性地合成了一个可调谐的手性吡啶-氨基膦配体的小型文库，该文库以高收率和优异的对映选择性通过钌催化的2-（吡啶-2-基）喹啉不对称氢化。该方案具有广泛的底物范围和温和的反应条件，可实现可扩展的合成。这些手性P，N配体已成功应用于Ir催化的基准烯烃和具有挑战性的七元环亚胺（包括苯并ze庚因和苯并二氮杂卓）的不对称加氢反应。在2,4-二芳基-3 H-苯并[ b ]氮杂和2,4-不对称氢化反应中，具有出色的对映和非对映选择性（高达99％ee和> 20：1 dr）和/或前所未有的化学选择性。二芳基-3 H-苯并[ b ] [1,4]二氮杂pine。
• Etodolic acid and related compounds. Chemistry and antiinflammatory actions of some potent di- and trisubstituted 1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acids
  作者：Christopher A. Demerson、Leslie G. Humber、Adolph H. Philipp、Rene R. Martel

  DOI：10.1021/jm00225a010

  日期：1976.3

  4-b]indole-1-acetic acids bearing one, or two, substituents on the benzene ring has been synthesized via the acid-catalyzed condensation of a substituted tryptophol with ethyl propionylacetate or ethyl butyrylacetate. Antiinflammatory and ulcerogenic effects were examined and the results show that 1, 8-diethyl-1, 3, 4, 9-tetrahydropyrano[3, 4-b]indole-1-acetic acid (etodolic acid, USAN) is a potent agent, particularly

  一系列在苯环上带有一个或两个取代基的37种1-乙基和1-n-丙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-乙酸通过取代的色酚与丙酸乙酯或丁酸乙酯的酸催化缩合反应合成。检查了抗炎和促溃疡作用，结果表明1、8-二乙基-1、3、4、9-四氢吡喃并[3,4-b]吲哚-1-乙酸（依托度酸，USAN）是有效的药物，在慢性大鼠炎症模型（佐剂性关节炎模型中，ED50 0.7 + 1-0.1 mg / kg po）特别有效，并且在同一物种中具有相对较低的急性致溃疡性。
• Deamination of 1-Alkyl-9-aminomethyltriptycenes. Participation of a Neighboring 1-Alkyl Substituent
  作者：Gaku Yamamoto、Ai Koseki、Jun Sugita、Hisashi Mochida、Mao Minoura

  DOI：10.1246/bcsj.79.1585

  日期：2006.10

  N 2 from a primary alkanediazonium ion predominantly takes place concomitantly with participation of a C-H bond of the neighboring 1-alkyl group to form a nonclassical cationic species with a three-center two-electron bonding, while the loss of N 2 from a secondary alkanediazonium ion occurs spontaneously to form a secondary carbocation. Solvent effects (CHCl 3 vs AcOH) are explained in terms of lower

  在 CHCl3 和 AcOH 中进行 l-烷基-9-氨基甲基三烯（烷基 = Me、Et、i-Pr 和 t-Bu）和 9-（1-氨基乙基）-1-甲基三烯的脱氨基反应，产物分布为学习了。结果表明，从初级烷烃重氮离子中失去 N 2 主要伴随着相邻 1-烷基的 CH 键的参与而发生，以形成具有三中心双电子键的非经典阳离子物种，而失去N 2 来自二级烷烃重氮离子自发地形成二级碳正离子。由于溶剂化作用，溶剂效应（CHCl 3 与 AcOH）的解释是 AcO 在 AcOH 中的亲核性/碱度比在 CHCl 3 中低。
• Indole derivatives
  申请人：Chao Qi

  公开号：US20060160876A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Provided herein are indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本文提供吲哚衍生物、包含它们的药物组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• Multiple myeloma treatments
  申请人：Anderson C. Kenneth

  公开号：US20060166947A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Provided herein are methods for treating refractory or resistant multiple myeloma in a subject using indole derivatives.

  本文提供了使用吲哚衍生物治疗难治性或耐药性多发性骨髓瘤的方法。